मेटफोर्मिन को क्यों याद किया गया?

2024 लेखक: Fiona Howard | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-10 06:37

कंपनियां मेटफॉर्मिन को वापस ले रही हैं क्योंकि इसमें स्वीकार्य सेवन सीमा से ऊपर एन-नाइट्रोसोडिमिथाइलमाइन (एनडीएमए) हो सकता है मार्कसन्स ने 76 अतिरिक्त अनएक्सपायर्ड मेटफॉर्मिन ईआर टैबलेट को शामिल करने के लिए अपनी स्वैच्छिक रिकॉल का विस्तार किया। (500 मिलीग्राम और 750 मिलीग्राम) टाइम-कैप लैब्स के रूप में लेबल किया गया।

मेटफॉर्मिन ईआर को क्यों वापस बुलाया जा रहा है?

मेटफोर्मिन ईआर को वापस बुलाया जा रहा है क्योंकि परीक्षण में नाइट्रोसामाइन अशुद्धता का स्तर पाया गया, जिसे एन-नाइट्रोसोडिमिथाइलमाइन (एनडीएमए)कहा जाता है, जो एफडीए द्वारा सुरक्षित निर्दिष्ट सेवन सीमा से ऊपर है। एजेंसी 2019 के अंत से अशुद्धियों का पता लगा रही है, लेकिन आगे की जांच में हाल ही में अधिक महत्वपूर्ण मात्रा का पता चला है।

किस मेटफॉर्मिन को 2021 में रिकॉल किया गया है?

रिकॉल 100-गिनती मेटफॉर्मिन हाइड्रोक्लोराइड विस्तारित-रिलीज़ टैबलेट, 750 मिलीग्राम (एनडीसी 29033-056-01), लॉट MET200601 (एक्सप। 7/22) से प्रभावित करता है। टैबलेट पूरे संयुक्त राज्य में वितरित किए गए थे। नोस्ट्रम प्रयोगशालाओं ने स्वेच्छा से 25 जनवरी, 2021 को वापस बुलाने की पहल की।

2020 में किस मेटफॉर्मिन को रिकॉल किया गया है?

उसी समय, सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज ने स्वेच्छा से विस्तारित-रिलीज़ मौखिक निलंबन ( ब्रांड नाम Riomet ER; 500 mg/5 mL) के लिए मेटफॉर्मिन हाइड्रोक्लोराइड के एक लॉट को स्वेच्छा से वापस ले लिया। यह विशेष रूप से तरल मेटफॉर्मिन उत्पाद यू.एस. बाजार के लिए अपेक्षाकृत नया था, केवल फरवरी 2020 के अंत में अलमारियों में आया था।

मेटफोर्मिन ईआर किस प्रकार के कैंसर का कारण बनता है?

जानवरों पर किए गए अध्ययनों के अनुसार, उच्च खुराक में, NDMA से लीवर, फेफड़े और किडनी की समस्या हो सकती है। विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) का कहना है कि इससे गैस्ट्रिक या कोलोरेक्टल कैंसर भी हो सकता है।