ब्रैचीडैक्टली विरासत में कैसे मिला?

2024 लेखक: Fiona Howard | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-10 06:37

Brachydactyly एक विरासत में मिली स्थिति है, जो आनुवंशिकी को मुख्य कारण बनाती है। यदि आपकी उंगलियां या पैर की उंगलियां छोटी हैं, तो आपके परिवार के अन्य सदस्यों की भी यह स्थिति होने की संभावना है। यह एक ऑटोसोमल प्रमुख स्थिति है, जिसका अर्थ है कि आपको इस स्थिति को प्राप्त करने के लिए केवल एक जीन वाले माता-पिता की आवश्यकता है।

कौन सा जीन ब्रेकीडैक्ट्यली का कारण बनता है?

आइसोलेटेड ब्रैकीडैक्ट्यली टाइप ई HOXD13 जीन में आनुवंशिक परिवर्तन (रोगजनक वेरिएंट या म्यूटेशन) के कारण होता है। PTHLH जीन में रोगजनक रूपांतर भी छोटी ऊंचाई से जुड़े ब्रैकीडैक्टली टाइप ई का कारण बन सकते हैं। इन दोनों मामलों में, विकार एक ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से विरासत में मिला है।

क्या ब्रैकीडैक्ट्यली प्रभावशाली या पुनरावर्ती है?

यह एक प्रमुख अनुवांशिक विशेषता है, इसलिए केवल एक माता-पिता के पास यह शर्त होनी चाहिए कि बच्चे को यह विरासत में मिले। यदि आपके पास brachydactyly है, तो आपके परिवार के अन्य लोगों के पास भी इसकी संभावना है। ब्रैकीडैक्टली के कई मामले बिना किसी अन्य स्वास्थ्य स्थिति के होते हैं।

क्या Brachydactyly टाइप D अनुवांशिक है?

जेनेटिक्स। एक आनुवंशिक गुण, ब्रेकीडैक्टली टाइप डी ऑटोसोमल प्रभुत्वप्रदर्शित करता है और आमतौर पर अन्य वंशानुगत लक्षणों से स्वतंत्र रूप से विकसित या विरासत में मिला है। स्थिति HOXD13 जीन से जुड़ी है, जो डिजिटल गठन और विकास में केंद्रीय है।

क्या ब्रैकीडैक्ट्यली आम है?

प्रभावित उंगलियों की संख्या स्थिति की सीमा के आधार पर अलग-अलग होगी। एक बच्चा अपने प्रमुख हाथ का उपयोग करके अनुकूलन करना सीखेगा। Brachydactyly एक सामान्य स्थिति नहीं है, क्योंकि यह केवल 32,000 जन्मों में से 1 में ही होता है।