एपिडर्मोलिसिस बुलोसा एक्क्विसिटा (ईबीए) एक अनाथ ऑटोइम्यून बीमारी है ईबीए के रोगी पुरानी सूजन के साथ-साथ त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के फफोले और निशान से पीड़ित होते हैं। वर्तमान उपचार विकल्प गैर-विशिष्ट इम्यूनोसप्रेशन पर निर्भर करते हैं, जो कई मामलों में उपचार की छूट की ओर नहीं ले जाता है।
एपिडर्मोलिसिस बुलोसा क्या है और यह कैसे होता है?
एपिडर्मोलिसिस बुलोसा के कारण
EB है एक दोषपूर्ण जीन (जीन उत्परिवर्तन) के कारण होता है जो त्वचा को अधिक नाजुक बनाता है EB वाले बच्चे को दोषपूर्ण जीन विरासत में मिला हो सकता है ऐसे माता-पिता से जिनके पास EB भी है। या हो सकता है कि उन्हें दोनों माता-पिता से दोषपूर्ण जीन विरासत में मिला हो, जो सिर्फ "वाहक" हैं, लेकिन स्वयं ईबी नहीं है।
आप एपिडर्मोलिसिस बुलोसा एक्विजिता का इलाज कैसे करते हैं?
ईबीए के इलाज के लिए उपयोग की जाने वाली दवाओं में मौखिक कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स (जैसे prednisone), विरोधी भड़काऊ एजेंट (जैसे डैप्सोन या कोल्सीसिन), और दवाएं जो प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाती हैं (जैसे एज़ैथियोप्रिन या साइक्लोफॉस्फ़ामाइड के रूप में)।
एपिडर्मोलिसिस बुलोसा क्या करता है?
एपिडर्मोलिसिस बुलोसा (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) दुर्लभ बीमारियों का एक समूह है जो नाजुक, दमकती त्वचा का कारण बनता है। गर्मी, रगड़, खरोंच या चिपकने वाली टेप से भी मामूली चोट के जवाब में फफोले दिखाई दे सकते हैं।
एपिडर्मोलिसिस बुलोसा उपचार क्या है?
उपचार का उद्देश्य फफोले को बनने से रोकने में मदद करना, फफोले और त्वचा की देखभाल करना, मुंह या अन्नप्रणाली में फफोले से उत्पन्न होने वाली पोषण संबंधी समस्याओं का इलाज करना और दर्द को प्रबंधित करना है।
