कार्सिनॉइड ट्यूमर दुर्लभ हैं, प्रति मिलियन में केवल 27 नए मामलों का निदान यू.एस. में प्रति वर्ष। इनमें से केवल 10% ही कार्सिनॉयड सिंड्रोम विकसित करेंगे।
क्या कार्सिनॉइड ट्यूमर दुर्लभ हैं?
कार्सिनॉयड ट्यूमर एक दुर्लभ प्रकार का ट्यूमर है जो आमतौर पर धीरे-धीरे बढ़ता है। कार्सिनॉइड ट्यूमर कैंसरयुक्त होते हैं, लेकिन धीमी गति में कैंसर कहलाते हैं, क्योंकि अगर आपको कार्सिनॉइड ट्यूमर है, तो आपको यह कई वर्षों तक हो सकता है और यह कभी पता नहीं चलता।
क्या कार्सिनॉइड ट्यूमर आम हैं?
न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर (एनईटी) न्यूरोएंडोक्राइन सिस्टम के दुर्लभ ट्यूमर हैं, शरीर में वह प्रणाली जो हार्मोन का उत्पादन करती है। वे कैंसर या गैर-कैंसरयुक्त हो सकते हैं ट्यूमर आमतौर पर आंतों या अपेंडिक्स में बढ़ता है, लेकिन यह पेट, अग्न्याशय, फेफड़े, स्तन, गुर्दे, अंडाशय या अंडकोष में भी पाया जा सकता है।
कार्सिनॉयड ट्यूमर कितने प्रतिशत सौम्य होते हैं?
टाइप I गैस्ट्रिक कार्सिनॉइड ट्यूमर, जो गैस्ट्रिक कार्सिनॉइड के 75% के लिए जिम्मेदार हैं, आमतौर पर 1 सेमी से छोटे होते हैं और आमतौर पर सौम्य होते हैं। पेट के पूरे शरीर में कई ट्यूमर हो सकते हैं।
कार्सिनॉयड ट्यूमर कितना गंभीर है?
कार्सिनॉइड ट्यूमर हार्मोन स्रावित कर सकते हैं जो हृदय कक्षों, वाल्वों और रक्त वाहिकाओं की परत को मोटा कर सकते हैं। इससे लीक हार्ट वॉल्व और हार्ट फेलियर हो सकता है जिसके लिए वॉल्व-रिप्लेसमेंट सर्जरी की आवश्यकता हो सकती है।