हाइपरकेलेमिक पीरियोडिक पैरालिसिस की खोज कब हुई थी?

2024 लेखक: Fiona Howard | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-10 06:37

हाइपरकेलेमिक पीरियोडिक पैरालिसिस (हाइपरपीपी) एक ऑटोसोमल प्रमुख मांसपेशी सोडियम चैनलोपैथी है जिसमें लगभग पूरी तरह से प्रवेश होता है [1]। टायलर एट अल। [2] सबसे पहले इस रोग का वर्णन 1951 में हाइपोकैलिमिया की अनुपस्थिति में चिकित्सकीय रूप से विशिष्ट आवधिक पक्षाघात वाले व्यक्तियों की एक तरह की 7 पीढ़ियों के अपने अध्ययन में किया गया था।

हाइपरकेलेमिक आवधिक पक्षाघात कितना दुर्लभ है?

हाइपरकेलेमिक आवधिक पक्षाघात एक 200,000 लोगों में से 1 को प्रभावित करता है।

हाइपरकेलेमिक पीरियोडिक पैरालिसिस किसके कारण होता है?

हाइपरकेलेमिक आवधिक पक्षाघात एससीएन4ए जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है और यह एक ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से विरासत में मिला है।निदान नैदानिक लक्षणों पर आधारित है जिसमें एक एपिसोड के दौरान रक्त में पोटेशियम के स्तर में वृद्धि, लेकिन एपिसोड के बीच रक्त में पोटेशियम के स्तर का सामान्य स्तर शामिल है।

क्या हाइपरकेलेमिक पीरियोडिक पैरालिसिस का कोई इलाज है?

हाइपरकेलेमिक पीरियोडिक पैरालिसिस

सौभाग्य से, हमले आमतौर पर हल्के होते हैं और शायद ही कभी उपचार की आवश्यकता होती है उच्च कार्बोहाइड्रेट वाले खाद्य पदार्थों के लिए कमजोरी तुरंत प्रतिक्रिया करती है। बीटा-एड्रीनर्जिक उत्तेजक, जैसे इनहेल्ड सल्बुटामोल, भी कमजोरी में सुधार करते हैं (लेकिन कार्डियक अतालता वाले रोगियों में contraindicated हैं)।

क्या हाइपरकेलेमिक आवधिक पक्षाघात विरासत में मिला है?

इसे हाइपोकैलेमिक के रूप में वर्गीकृत किया जाता है जब एपिसोड कम पोटेशियम रक्त स्तर के साथ या हाइपरकेलेमिक के रूप में होता है जब एपिसोड को ऊंचा पोटेशियम द्वारा प्रेरित किया जा सकता है। पीपी के अधिकांश मामले वंशानुगत होते हैं, आमतौर पर एक ऑटोसोमल प्रमुख वंशानुक्रम पैटर्न [2, 3] के साथ।