एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) को आमतौर पर "लू गेहरिग्स डिजीज" के रूप में जाना जाता है, जिसका नाम न्यूयॉर्क के प्रसिद्ध यांकीज़ बेसबॉल खिलाड़ी के नाम पर रखा गया था, जिन्हें इस बीमारी के विकसित होने के बाद सेवानिवृत्त होने के लिए मजबूर किया गया था। 1939.
किसी व्यक्ति को ALS रोग कैसे होता है?
पारिवारिक (आनुवंशिक) एएलएस
सभी एएलएस मामलों में से लगभग 5 से 10 प्रतिशत पारिवारिक हैं, जिसका अर्थ है कि एक व्यक्ति को माता-पिता से बीमारी विरासत में मिलती है पारिवारिक एएलएस के रूप में आमतौर पर केवल एक माता-पिता को रोग पैदा करने वाले जीन को ले जाने की आवश्यकता होती है। एक दर्जन से अधिक जीनों में उत्परिवर्तन पारिवारिक एएलएस का कारण पाया गया है।
लू गेहरिग रोग के साथ किसी की आजीवन क्या है?
यद्यपि एएलएस के साथ जीवित रहने का औसत समय दो से पांच वर्ष है, कुछ लोग पांच, 10 या अधिक वर्ष जीते हैं। लक्षण मांसपेशियों में शुरू हो सकते हैं जो भाषण और निगलने या हाथों, बाहों, पैरों या पैरों को नियंत्रित करते हैं।
लू गेहरिग की बीमारी कैसे शुरू होती है?
ALS अक्सर हाथों, पैरों या अंगों में शुरू होता है, और फिर आपके शरीर के अन्य भागों में फैल जाता है। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है और तंत्रिका कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं, आपकी मांसपेशियां कमजोर हो जाती हैं। यह अंततः चबाने, निगलने, बोलने और सांस लेने को प्रभावित करता है।
पहली बार में ALS कैसा लगता है?
एएलएस के शुरुआती लक्षण आमतौर पर मांसपेशियों में कमजोरी, जकड़न (स्पास्टिसिटी), ऐंठन, या मरोड़ (फासीक्यूलेशन) की विशेषता होती है। यह अवस्था मांसपेशियों की हानि या शोष से भी जुड़ी होती है।
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
