विषयसूची:
- क्या ग्लूकोनोजेनेसिस के लिए ल्यूसीन का उपयोग किया जा सकता है?
- ग्लूकोनोजेनेसिस के लिए क्या सब्सट्रेट नहीं हो सकता है?
- एसिटाइल-सीओए को ग्लूकोनियोजेनेसिस के लिए सब्सट्रेट क्यों नहीं माना जाता है?
- क्या अमीनो एसिड ग्लूकोनोजेनेसिस के लिए सब्सट्रेट प्रदान करते हैं?
वीडियो: क्यों ल्यूसीन ग्लूकोनोजेनेसिस के लिए एक सब्सट्रेट प्रदान नहीं कर सकता है?
2024 लेखक: Fiona Howard | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-10 06:37
जानवरों में, अमीनो एसिड ल्यूसीन और आइसोल्यूसीन, साथ ही किसी भी फैटी एसिड का उपयोग ग्लूकोज बनाने के लिए नहीं किया जा सकता है क्योंकि वे पहले एसिटाइल-सीओए में परिवर्तित होते हैं, और जानवरों के पास है एसिटाइल-सीओए से ऑक्सालोसेटेट रूपांतरण के लिए कोई मार्ग नहीं।
क्या ग्लूकोनोजेनेसिस के लिए ल्यूसीन का उपयोग किया जा सकता है?
एसिटाइल-सीओए के लिए यह शायद ही एकमात्र तरीका है। एसिटाइल-सीओए कार्ब्स, वसा या प्रोटीन से आ सकता है। … तो आप सोच सकते हैं - ओह कूल, आपको ल्यूसीन से एसिटाइल-सीओए मिलता है, इसलिए आप ऑक्सालोसेटेट (ओएए) बनाने के लिए एसिटाइल-सीओए बनाने के लिए ल्यूसीन का उपयोग कर सकते हैं और ग्लूकोनोजेनेसिस के माध्यम से ग्लूकोज बनाने के लिए ओएए को बंद कर सकते हैं।
ग्लूकोनोजेनेसिस के लिए क्या सब्सट्रेट नहीं हो सकता है?
ग्लूकोनोजेनेसिस में फ्रुक्टोज या गैलेक्टोज का लीवर में ग्लूकोज में रूपांतरण या ग्लाइकोजन से ग्लाइकोजन से ग्लूकोज का निर्माण शामिल नहीं है। … ग्लूकोनोजेनेसिस के लिए प्रमुख सब्सट्रेट लैक्टेट, पाइरूवेट, प्रोपियोनेट, ग्लिसरॉल और 20 अमीनो एसिड में से 18 हैं (अपवाद ल्यूसीन और लाइसिन हैं)।
एसिटाइल-सीओए को ग्लूकोनियोजेनेसिस के लिए सब्सट्रेट क्यों नहीं माना जाता है?
ग्लूकोज को संश्लेषित करने के लिए फैटी एसिड और केटोजेनिक अमीनो एसिड का उपयोग नहीं किया जा सकता है। संक्रमण प्रतिक्रिया एकतरफा प्रतिक्रिया है, जिसका अर्थ है कि एसिटाइल-सीओए को वापस पाइरूवेट में परिवर्तित नहीं किया जा सकता है। नतीजतन, ग्लूकोज को संश्लेषित करने के लिए फैटी एसिड का उपयोग नहीं किया जा सकता है, क्योंकि बीटा-ऑक्सीकरण एसिटाइल-सीओए पैदा करता है।
क्या अमीनो एसिड ग्लूकोनोजेनेसिस के लिए सब्सट्रेट प्रदान करते हैं?
ग्लूकोनोजेनेसिस (चित्र 3) अनिवार्य रूप से ग्लाइकोलाइसिस का उलटा है, और ग्लूकोनोजेनेसिस के लिए प्राथमिक सबस्ट्रेट्स पाइरूवेट, लैक्टेट, ग्लिसरॉल और अमीनो एसिड हैं। इनमें से प्रत्येक सब्सट्रेट को ग्लूकोनोजेनिक मार्ग में मध्यवर्ती में परिवर्तित किया जा सकता है।
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6. निष्क्रिय हाइड्रोफोबिक: ग्लाइसीन, ऐलेनिन, वेलिन, ल्यूसीन और आइसोल्यूसीन सहित। इन अमीनो एसिड के प्रोटीन इंटीरियर में दबे होने की संभावना अधिक होती है। उनके आर समूह हाइड्रोजन बांड नहीं बनाते हैं और शायद ही कभी रासायनिक प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं। कौन सा अमीनो एसिड हाइड्रोजन बांड बना सकता है?
ल्यूसीन हाइड्रोफोबिक क्यों है?
चूंकि ल्यूसीन में केवल Cs और Hs होते हैं, इसलिए यह नॉन-पोलर अमीनो एसिड से डरने वाला पानी है। ल्यूसीन अध्रुवीय क्यों है? एल्किल समूहों की संख्या भी ध्रुवता को प्रभावित करती है। जितने अधिक ऐल्किल समूह उपस्थित होंगे, अमीनो अम्ल उतना ही अधिक अध्रुवीय होगा। यह प्रभाव वेलिन को ऐलेनिन की तुलना में अधिक गैर-ध्रुवीय बनाता है;
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कौन से कोडन ल्यूसीन को निर्दिष्ट करते हैं?
आनुवंशिक कोड पढ़ना उदाहरण के लिए, अमीनो एसिड फेनिलएलनिन (Phe) को कोडन UUU और UUC द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है, और अमीनो एसिड ल्यूसीन (Leu) को codons CUU, CUC द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है, CUA, और CUG मेथियोनीन को कोडन AUG द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है, जिसे स्टार्ट कोडन के रूप में भी जाना जाता है। ल्यूसीन के लिए 6 कोडन क्या हैं?
