पॉलीडैक्टली एक प्रमुख लक्षण क्यों है?

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वीडियो: मनुष्य में पॉलीडेक्टाइली का कारण है | 12 | वंशागति तथा विविधता के सिद्धांत | BIOLOGY | ERRORLES... 2024, नवंबर
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यह जीन के प्रमुख एलील के कारण होता है। इसका मतलब यह है कि यह विकार होने पर एक माता-पिता से सिर्फ एक एलील द्वारा पारित किया जा सकता है। कोई व्यक्ति जो प्रमुख एलील के लिए समयुग्मजी (पीपी) या विषमयुग्मजी (पीपी) है, वह पॉलीडेक्टली विकसित करेगा।

पॉलीडेक्टली एक प्रमुख लक्षण क्यों है लेकिन आम नहीं है?

आबादी में एलील सामान्य है या दुर्लभ यह इस बात पर निर्भर नहीं करता है कि एलील प्रमुख है या पुनरावर्ती। प्रभुत्व तब होता है जब एक एलील दूसरे एलील के फेनोटाइप को मास्क करता है। पॉलीडेक्टली के मामले में, एक एलील दुर्लभ हो सकता है जब परिणामी फेनोटाइप जीव के लिए एक फायदा नहीं है

क्या पॉलीडेक्ट्यली हावी होना है?

Polydactyly एक असामान्यता है जो अतिरिक्त उंगलियों या पैर की उंगलियों की विशेषता है। स्थिति असामान्यताओं के संग्रह के हिस्से के रूप में मौजूद हो सकती है, या यह स्वयं ही मौजूद हो सकती है। जब polydactyly अपने आप प्रदर्शित होता है, तो इसे एक ऑटोसोमल प्रमुख गुण के रूप में विरासत में मिला है।

किसी विशेषता के प्रबल होने का क्या कारण है?

डोमिनेंट एक जीन के दो संस्करणों के बीच संबंध को दर्शाता है। व्यक्तियों को प्रत्येक जीन के दो संस्करण प्राप्त होते हैं, जिन्हें एलील के रूप में जाना जाता है, प्रत्येक माता-पिता से। यदि किसी जीन के युग्मविकल्पी भिन्न हैं, तो एक युग्मविकल्पी व्यक्त किया जाएगा; यह प्रमुख जीन है। दूसरे एलील का प्रभाव, जिसे आवर्ती कहा जाता है, नकाबपोश होता है।

पॉलीडेक्टली का अनुवांशिक कारण क्या है?

Polydactyly एक आनुवंशिक स्थिति या सिंड्रोम से भी जुड़ा हो सकता है, जिसका अर्थ है कि यह आनुवंशिक स्थिति के साथ-साथ पारित हो सकता है। यदि पॉलीडेक्टली को पारित नहीं किया जाता है, तो यह एक बच्चे के जीन में परिवर्तन के कारण होता है जब वह गर्भ में होता है।

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