एंकिलोसिंग स्पॉन्डिलाइटिस का कोई विशिष्ट कारण नहीं है, हालांकि आनुवंशिक कारक शामिल प्रतीत होते हैं। विशेष रूप से, जिन लोगों में HLA-B27 नामक जीन होता है, उनमें एंकिलॉज़िंग स्पॉन्डिलाइटिस विकसित होने का बहुत अधिक जोखिम होता है। हालांकि, जीन वाले कुछ लोग ही इस स्थिति को विकसित करते हैं।
क्या एंकिलोज़िंग स्पॉन्डिलाइटिस दूर हो सकता है?
एंकिलोज़िंग स्पॉन्डिलाइटिस का कोई इलाज नहीं है, लेकिन यह संभव है कि आपके लक्षण कुछ समय के लिए कम हो सकते हैं।
एंकिलोसिंग स्पॉन्डिलाइटिस कैसे बनता है?
समय के साथ, पीठ की गति धीरे-धीरे सीमित हो जाती है क्योंकि रीढ़ की हड्डियाँ (कशेरुक) आपस में जुड़ जाती हैं। इस प्रगतिशील बोनी संलयन को एंकिलोसिस कहा जाता है। एंकिलोज़िंग स्पॉन्डिलाइटिस के शुरुआती लक्षण पेल्विक हड्डियों (इलिया) और रीढ़ की हड्डी के आधार (त्रिकास्थि) के बीच जोड़ों की सूजनके परिणामस्वरूप होते हैं।
क्या एंकिलोसिंग स्पॉन्डिलाइटिस गंभीर है?
एंकिलोसिंग स्पॉन्डिलाइटिस एक जटिल विकार है जिसे अनियंत्रित छोड़े जाने पर कुछ गंभीर जटिलताएं पैदा कर सकता है। हालांकि, नियमित उपचार योजना का पालन करके कई लोगों के लक्षणों और जटिलताओं को नियंत्रित या कम किया जा सकता है।
एंकिलोज़िंग स्पॉन्डिलाइटिस होने की सबसे अधिक संभावना किसे है?
एंकिलोज़िंग स्पॉन्डिलाइटिस आपकी किशोरावस्था और 30 के दशक के बीच शुरू होता है। पुरुषों को दो से तीन गुना महिलाओं की तुलना में इस रोग के होने की संभावना अधिक होती है। आप इसे विरासत में प्राप्त कर सकते हैं। एचएलए-बी27 नामक एक जीन एंकिलोज़िंग स्पॉन्डिलाइटिस वाले लोगों में आम है।
