हृदय संबंधी मायक्सोमा की खोज कब हुई थी?

2024 लेखक: Fiona Howard | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:48

प्राथमिक और माध्यमिक ट्यूमर अल्ट्रासाउंड द्वारा बाएं आलिंद मायक्सोमा का पहला प्रदर्शन जर्मनी में 1959 में हुआ था, तब से इकोकार्डियोग्राफी कार्डियक ट्यूमर का पता लगाने के लिए सामान्य प्रारंभिक साधन बनने के लिए विकसित हुई है।. कार्डिएक नियोप्लाज्म सामान्य ऑटोप्सी श्रृंखला में केवल 1% -2% मामलों में पाए जाते हैं।

कार्डियक मायक्सोमा कितने आम हैं?

प्राथमिक कार्डिएक ट्यूमर जैसे मायक्सोमा दुर्लभ हैं। लगभग 75% myxomas हृदय के बाएं आलिंद में होते हैं। वे अक्सर उस दीवार में शुरू होते हैं जो हृदय के दो ऊपरी कक्षों को विभाजित करती है।

कार्डियक मायक्सोमा क्यों होता है?

यद्यपि मायक्सोमा के लिए कोई स्पष्ट अंतर्निहित कारण नहीं है, यह पर्यावरणीय और आनुवंशिक जोखिम कारकों के संयोजन का परिणाम होने का संदेह है।कार्डिएक मायक्सोमा वाल्वुलर रुकावट का कारण बन सकता है, जिससे बेहोशी, फुफ्फुसीय एडिमा, सही दिल की विफलता के लक्षण, या एम्बोलिज्म के एपिसोड हो सकते हैं।

इसे मायक्सोमा क्यों कहा जाता है?

एक myxoma (म्यूकस के लिए ग्रीक 'मक्सा' से नया लैटिन) आदिम संयोजी ऊतक का एक myxoid ट्यूमर है। यह आमतौर पर हृदय में पाया जाता है (और वयस्कों में हृदय का सबसे आम प्राथमिक ट्यूमर है) लेकिन अन्य स्थानों में भी हो सकता है।

क्या कार्डिएक मायक्सोमा का इलाज संभव है?

माइक्सोमा सर्जिकल हटाने के साथ इलाज योग्य हैं एक मायक्सोमा हृदय में एक सौम्य ट्यूमर है जो आमतौर पर बाएं आलिंद में पाया जाता है। लगभग 75% myxomas बाएं आलिंद में होते हैं, आमतौर पर दीवार में शुरू होते हैं जो हृदय के निचले कक्षों (निलय) को विभाजित करते हैं और आलिंद में बढ़ते हैं।

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मायक्सोमा का इलाज कैसे किया जाता है?

myxoma का एकमात्र इलाज है सर्जिकल छांटनायह एक उच्च कुशल कार्डियक सर्जन द्वारा किया जाना चाहिए क्योंकि अपूर्ण हटाने के परिणामस्वरूप ट्यूमर की पुनरावृत्ति हो सकती है। एक बार जब एक रोगी को मायक्सोमा का निदान हो जाता है, तो आमतौर पर जटिलताओं को रोकने के लिए सर्जिकल छांटने की सिफारिश की जाती है।

मायक्सोमा हटाने के लिए सर्जरी कब तक अस्पताल में कितने समय तक रहता है?

अस्पताल में रहने का मतलब 10 ± 3 दिन (रेंज 4 से 17 दिन) था। अस्पताल में मृत्यु दर नहीं थी। मायक्सोमा के उच्छेदन के बाद अनुवर्ती अवधि 46 और 340 महीने (मतलब 138 ± 83 महीने) के बीच थी।

मायक्सोमा क्या है?

एक myxoma है हृदय में एक सौम्य (गैर-कैंसरयुक्त) वृद्धि। Myxomas कुछ मिलीमीटर जितना छोटा हो सकता है या कुछ सेंटीमीटर तक बढ़ सकता है। अधिकांश myxomas हृदय के उस क्षेत्र में विकसित होते हैं जिसे एट्रियम कहा जाता है, जो हृदय का ऊपरी बायां कक्ष होता है।

चोंड्रोमा का क्या मतलब है?

(kon-DROH-muh) एक दुर्लभ, धीमी गति से बढ़ने वाला ट्यूमर जो उपास्थि से बना होता है और हड्डियों या कोमल ऊतकों परबनता है।यह कैंसर नहीं है। ट्यूमर आमतौर पर हाथों या पैरों में होता है, लेकिन यह ऊपरी बांह, जांघ, कॉलरबोन, पसलियों, श्रोणि, रीढ़, खोपड़ी और नाक के साइनस में भी हो सकता है।

हृदय में ट्यूमर को क्या कहते हैं?

कार्डियक सार्कोमा एक दुर्लभ प्रकार का प्राथमिक घातक (कैंसरयुक्त) ट्यूमर है जो हृदय में होता है। एक प्राथमिक कार्डियक ट्यूमर वह है जो हृदय में शुरू होता है। सेकेंडरी कार्डिएक ट्यूमर शरीर में कहीं और शुरू होता है और फिर हृदय में फैल जाता है।

बाएं अलिंद में मायक्सोमा सामान्य क्यों है?

हालांकि यह दाएं अलिंद या निलय में स्थित हो सकता है, कार्डियक मायक्सोमा के लिए सबसे आम स्थान बायां अलिंद है। ट्यूमर माइट्रल वाल्व प्रवाह को बाधित करने के लिए काफी बड़ा हो सकता है जिससे माइट्रल वाल्व स्टेनोसिस के समान हीमोडायनामिक परिवर्तन हो सकते हैं।

क्या कार्डिएक मायक्सोमा अनुवांशिक है?

फैमिलियल एट्रियल मायक्सोमा एक दुर्लभ, आनुवंशिक कार्डियक ट्यूमर है अटरिया में स्थित एक प्राथमिक, सौम्य, जिलेटिनस द्रव्यमान की उपस्थिति की विशेषता है और आदिम संयोजी ऊतक कोशिकाओं और स्ट्रोमा से बना है। (मेसेनचाइम जैसा) एक परिवार के कई सदस्यों में।

हृदय में द्रव्यमान का क्या कारण है?

हृदय के ट्यूमर के कारण अलग-अलग होते हैं। अधिकांश भाग के लिए, हृदय ट्यूमर को हृदय ऊतक कोशिकाओं की असामान्य वृद्धि का परिणाम माना जाता है ट्यूमर का एक छोटा प्रतिशत आनुवंशिक रूप से विरासत में मिला है, जिसे आनुवंशिक परीक्षण के साथ पाया जा सकता है। ज्यादातर मामलों में, ट्यूमर बिना किसी पारिवारिक इतिहास के विकसित होते हैं।

कार्डियक ट्यूमर इतने दुर्लभ क्यों होते हैं?

हृदय कैंसर इतना दुर्लभ क्यों है? जबकि हृदय कई बीमारियों के लिए अतिसंवेदनशील होता है, हृदय में कैंसर कोशिकाओं का बढ़ना बहुत दुर्लभ होता है। जब कोशिकाएं बढ़ती हैं और विभाजित होती हैं, तो एक उत्परिवर्तन हो सकता है जो अनुवांशिक हो सकता है या पर्यावरणीय या जीवनशैली कारकों के कारण हो सकता है।

दिल का सबसे आम प्राथमिक ट्यूमर क्या है?

लगभग 90% प्राथमिक कार्डियक ट्यूमर सौम्य होते हैं। मायक्सोमा हृदय का सबसे आम प्राथमिक ट्यूमर है, जो सभी प्राथमिक कार्डियक ट्यूमर के आधे से थोड़ा अधिक के लिए जिम्मेदार है। [2] घातक कार्डियक ट्यूमर दुर्लभ हैं और सभी प्राथमिक कार्डियक नियोप्लाज्म के 10% के लिए जिम्मेदार हैं।उनमें सारकोमा, विशेष रूप से एंजियोसारकोमा शामिल हैं।

क्या हार्ट ट्यूमर आम हैं?

हृदय में उत्पन्न होने वाले ट्यूमर दुर्लभ हैं, लेकिन सौम्य या घातक हो सकते हैं। क्योंकि हृदय इतना आवश्यक अंग है, यहां तक कि सौम्य ट्यूमर भी जानलेवा हो सकता है।

चोंड्रोमा का मूल शब्द क्या है?

संज्ञाशब्द प्रारूप: बहुवचन चोंड्रोमास या चोंड्रोमाटा (ˈkɑndroʊmətə) एक कार्टिलाजिनस, सौम्य ट्यूमर। शब्द मूल। चोंड्रो- + -ओमा।

चोंड्रोमा और एनचोंड्रोमा में क्या अंतर है?

periosteal chondroma: हड्डी की सतह पर, नरम ऊतक में नरम ऊतक चोंड्रोमा। एन्कोन्ड्रोमा आमतौर पर इंट्रामेडुलरी हड्डी में एक एकान्त सौम्य घाव है। आमतौर पर स्पर्शोन्मुख, यह संयोग से एक स्पष्ट बोनी नोड्यूल के रूप में खोजा जाता है।

क्या फाइब्रोमा एक सौम्य ट्यूमर है?

एक फाइब्रोमा आमतौर पर एक सौम्य फाइब्रॉएड या फाइब्रॉएड ट्यूमर होता है। फाइब्रोमस रेशेदार, या संयोजी, ऊतक से बने होते हैं।

क्या मायक्सोमा घातक हो सकता है?

यद्यपि अलिंद मायक्सोमा को सौम्य ट्यूमर के रूप में माना जाता है, उनकी दुर्भावनापूर्ण विशेषताओं को फिर से दिखाने और प्रदर्शित करने की क्षमता बताई गई है प्राथमिक ट्यूमर, मल्टीफोकल रोग और पारिवारिक प्रवृत्ति को अधूरा हटाने पर विचार किया जाता है। आलिंद myxomas की पुनरावृत्ति और घातक क्षमता में योगदान करने के लिए।

मायक्सोमा कैसा दिखता है?

एट्रियल मायक्सोमा पॉलीपॉइड, गोल या अंडाकार आकार का हो सकता है। उनके पास एक जिलेटिनस स्थिरता है। वे अक्सर एक चिकनी या ढेलेदार सतह के साथ मौजूद होते हैं और आमतौर पर सफेद, पीले या लाल रंग के होते हैं।

क्या मायक्सोमा वापस बढ़ता है?

कई प्रकाशित मामलों की रिपोर्ट से बाएं आलिंद मायक्सोमा की रिपोर्ट की गई वृद्धि दर कोई वृद्धि नहीं से 1.3 से 6.9 मिमी/माह व्यास के बीच स्थापित मायक्सोमा वाले रोगियों में भिन्न प्रतीत होती है। जिनकी सर्जरी नहीं हुई है।

आलिंद मायक्सोमा को कैसे हटाया जाता है?

आलिंद मायक्सोमा का पारंपरिक उपचार है मेडियन स्टर्नोटॉमी द्वारा सर्जिकल निष्कासन रोबोटिक रूप से सहायता प्राप्त सर्जरी के साथ मिनिथोराकोटॉमी की सूचना दी गई है, जिसके परिणामस्वरूप अस्पताल में रहने की अवधि कम है, और इसे सुरक्षित माना जाता है और आलिंद myxoma छांटने के लिए व्यवहार्य विधि।

वे हृदय myxoma को कैसे दूर करते हैं?

आम तौर पर, एट्रियल मायक्सोमा का सर्जिकल रिसेक्शन कार्डियोपल्मोनरी बाईपास पर रोगी के साथ एक माध्य स्टर्नोटॉमी के माध्यम से किया जाता है। सर्जिकल छांटने के बाद एक मायक्सोमा की पुनरावृत्ति अत्यंत दुर्लभ है, और अधिकांश रोगियों में सर्जरी के बाद एक उत्कृष्ट रोग का निदान होता है।

मायक्सोमा कितनी तेजी से बढ़ता है?

विकृति विज्ञान ने एक myxoma दिखाया जो कि 15 x 3 सेमी मापा गया जिसका अर्थ है 1.36 x 0.3 सेमी/माह की वृद्धि दर।