1957 में, Takeuchi और Shimizu ने आंतरिक कैरोटिड धमनियों के हाइपोप्लासिया द्वारा विशेषता एक अज्ञात बीमारी के मामले की सूचना दी।
मोयामोया कितना आम है?
मोयामोया रोग की पहचान सबसे पहले जापान में हुई थी, जहां यह सबसे अधिक प्रचलित है, 100,000 व्यक्तियों में लगभग 5 को प्रभावित करता है अन्य एशियाई आबादी में भी स्थिति अपेक्षाकृत सामान्य है। यह यूरोप में दस गुना कम आम है। संयुक्त राज्य अमेरिका में, एशियाई अमेरिकी आमतौर पर गोरों की तुलना में चार गुना अधिक प्रभावित होते हैं।
मोयामोया का नाम कैसे पड़ा?
मोयमोया रोग एक दुर्लभ, प्रगतिशील मस्तिष्कवाहिकीय विकार है जो मस्तिष्क के आधार पर अवरुद्ध धमनियों के कारण बेसल गैन्ग्लिया नामक क्षेत्र में होता है।जापानी में "मोयमोया" नाम का अर्थ है "धुएं का झोंका" और रुकावट की भरपाई के लिए बने छोटे जहाजों की उलझन के रूप का वर्णन करता है।
मोयामोया का निदान कब होता है?
मोयामोया रोग का निदान अक्सर 10 से 14 वर्ष के बच्चों, या वयस्कों में उनके 40 के दशक में होता है। एशियाई जातीयता की महिलाओं और लोगों में मोयामोया रोग का खतरा अधिक होता है, और शोध अध्ययन एक आनुवंशिक लिंक दिखाते हैं।
क्या मोयमोया रोग जीवन प्रत्याशा है?
मोयामोया रोग के लिए पूर्वानुमान और जीवन-प्रत्याशा क्या है? सामान्य तौर पर, पहले के रोगियों का निदान और उपचार किया जाता है, बेहतर परिणाम। जिन रोगियों का शीघ्र निदान किया जाता है और सर्जिकल हस्तक्षेप से उनका तुरंत इलाज किया जाता है, उनकी जीवन प्रत्याशा सामान्य हो सकती है।
