नवंबर 21, 2020 को, खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने REGEN-COV (कैसिरिविमैब और इमदेविमाब, प्रशासित) के आपातकालीन उपयोग के लिए एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) जारी किया। एक साथ)3 वयस्कों और बाल रोगियों में हल्के से मध्यम COVID-19 के उपचार के लिए (12 वर्ष की आयु और कम से कम 40 किलोग्राम वजन वाले पुराने) …
COVID-19 के इलाज के लिए FDA ने किस दवा को मंजूरी दी है?
Veklury (Remdesivir) एक एंटीवायरल दवा है जो वयस्कों और बाल रोगियों [12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के और कम से कम 40 किलोग्राम (लगभग 88 पाउंड)] के इलाज के लिए COVID-19 के इलाज के लिए अस्पताल में भर्ती होने के लिए स्वीकृत है।
क्या वेक्लरी (रेमडेसिविर) को एफडीए ने COVID-19 के इलाज के लिए मंजूरी दी है?
22 अक्टूबर, 2020 को, FDA ने COVID-19 के उपचार के लिए वयस्कों और बाल रोगियों (12 वर्ष और अधिक आयु और कम से कम 40 किलोग्राम वजन) में उपयोग के लिए Veklury (remdesivir) को मंजूरी दी अस्पताल में भर्ती। Veklury केवल एक अस्पताल में या एक स्वास्थ्य देखभाल सेटिंग में प्रशासित किया जाना चाहिए जो रोगी अस्पताल देखभाल की तुलना में तीव्र देखभाल प्रदान करने में सक्षम हो।
रीजेनरॉन उपचार क्या है?
Regeneron का उपचार, जिसे REGEN-COV कहा जाता है, दो प्रकार के मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का एक संयोजन है। मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज कोरोनावायरस स्पाइक प्रोटीन को लक्षित करके, वायरस को आपके शरीर की कोशिकाओं में प्रवेश करने से रोकते हैं, और संक्रमण को फैलने से रोककर काम करते हैं।
क्या फाइजर COVID-19 वैक्सीन को FDA द्वारा अनुमोदित किया गया है?
फाइजर-बायोएनटेक COVID-19 वैक्सीन का निरंतर उपयोग, जिसे अब 16 वर्ष की आयु के व्यक्तियों में FDA द्वारा पूरी तरह से अनुमोदित किया गया है, की सिफारिश बढ़ी हुई निश्चितता के आधार पर की जाती है कि इसके लाभ (स्पर्शोन्मुख संक्रमण की रोकथाम, COVID-19, और संबद्ध अस्पताल में भर्ती और मृत्यु) टीके से जुड़े जोखिमों से अधिक है।
