ज्यादातर मामलों में, एक प्रभावित व्यक्ति को एक प्रभावित माता-पिता से परिवर्तित जीन विरासत में मिलता है कुछ लोगों में, PRNP जीन में एक नए उत्परिवर्तन के कारण प्रियन रोग के पारिवारिक रूप होते हैं। हालांकि ऐसे लोगों के माता-पिता प्रभावित नहीं होते हैं, लेकिन वे अपने बच्चों में आनुवंशिक परिवर्तन कर सकते हैं।
क्या स्पॉन्जिफॉर्म एन्सेफैलोपैथी विरासत में मिल सकती है?
अधिकांश टीएसई छिटपुट होते हैं और एक ऐसे जानवर में होते हैं जिसमें कोई प्रियन प्रोटीन उत्परिवर्तन नहीं होता है। इनहेरिटेड टीएसई एक दुर्लभ उत्परिवर्ती प्रियन एलील को ले जाने वाले जानवरों में होता है, जो प्रियन प्रोटीन को व्यक्त करता है जो रोग पैदा करने वाले संरचना में खुद से विपरीत होता है।
आप स्पंजीफॉर्म एन्सेफैलोपैथी कैसे प्राप्त करते हैं?
अनुसंधान से पता चलता है कि वीसीजेडी का परिणाम हो सकता है टीएसई रोग के साथ मवेशियों के बीफ के मानव उपभोग से बोवाइन स्पॉन्गॉर्मॉर्म एन्सेफेलोपैथी (बीएसई) कहा जाता है, जिसे "पागल गाय रोग" भी कहा जाता है।"जानवरों में पाए जाने वाले अन्य टीएसई में स्क्रैपी शामिल है, जो भेड़ और बकरियों को प्रभावित करता है; पुरानी बर्बादी की बीमारी, जो एल्क और हिरण को प्रभावित करती है; और …
क्या टीएसई अनुवांशिक है?
जेनेटिक टीएसई रोग सभी टीएसई रोगों के 17.7% का प्रतिनिधित्व करते हैं, जिसमें छिटपुट, आईट्रोजेनिक और भिन्न सीजेडी शामिल हैं। सबसे लगातार उत्परिवर्तन V210I (n=54) था, और दूसरा सबसे आम E200K (n=42)।
सबसे आम संक्रमणीय स्पोंजिफॉर्म एन्सेफैलोपैथी क्या है?
Creutzfeldt-Jakob रोग या CJD एक अपक्षयी तंत्रिका संबंधी विकार है जो लाइलाज और हमेशा के लिए घातक है। यह मनुष्यों में पाए जाने वाले संक्रमणीय स्पोंजिफॉर्म एन्सेफैलोपैथी के प्रकारों में सबसे आम है।
