लैमेलर इचिथोसिस की खोज कब हुई थी?

2024 लेखक: Fiona Howard | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-10 06:37

रॉबर्ट विलन ने सबसे पहले अंग्रेजी साहित्य में इचिथोसिस का सबसे सटीक वर्णन 1808 में किया था। बाद में संशोधनों ने रोगों को वंशानुगत और अधिग्रहित रूपों में वर्गीकृत किया। वंशानुगत ichthyosis vulgaris ichthyosis vulgaris Ichthyosis vulgaris ("ऑटोसोमल डोमिनेंट इचिथोसिस" और "इचथ्योसिस सिम्प्लेक्स" के रूप में भी जाना जाता है) एक त्वचा विकार है जो शुष्क, पपड़ीदार त्वचा का कारण बनता है यह इचिथोसिस का सबसे आम रूप है, 250 लोगों में से लगभग 1 को प्रभावित करता है। इस कारण इसे सामान्य इचिथोसिस के रूप में जाना जाता है। https://en.wikipedia.org › विकी › Ichthyosis_vulgaris

इचथ्योसिस वल्गरिस - विकिपीडिया

एक ऑटोसोमल प्रमुख आनुवंशिक विकार है जो बचपन में पहली बार स्पष्ट होता है।

क्या लैमेलर इचिथोसिस आम है?

लैमेलर इचिथोसिस संयुक्त राज्य अमेरिका में 100,000 व्यक्तियों में 1 को प्रभावित करने का अनुमान है। यह स्थिति नॉर्वे में अधिक आम है, जहां अनुमानित 91,000 में से 1 व्यक्ति प्रभावित है।

कौन सा जीन लैमेलर इचिथोसिस का कारण बनता है?

इस स्थिति से संबंधित सबसे आम जीन TGM1 है। अन्य जीनों में NIPAL4, ALOX12B और CYP4F22 शामिल हैं। ये जीन एंजाइम और प्रोटीन बनाने के निर्देश प्रदान करते हैं।

क्या लैमेलर इचिथोसिस घातक है?

यद्यपि एआरसीआई के साथ अधिकांश नवजात शिशु कोलोडियन शिशु होते हैं, एआरसीआई की नैदानिक प्रस्तुति और गंभीरता काफी भिन्न हो सकती है, जिसमें हार्लेक्विन इचिथोसिस, सबसे गंभीर और अक्सर घातक रूप से लेकर लैमेलर तक शामिल हैं। इचिथोसिस (एलआई) और (नॉनबुलस) जन्मजात इचिथियोसिफॉर्म एरिथ्रोडर्मा (सीआईई)।

क्या लैमेलर इचिथोसिस हमेशा के लिए रहता है?

दुर्भाग्य से, लैमेलर इचिथोसिस का वर्तमान में कोई इलाज नहीं है। प्रबंधन आम तौर पर सहायक होता है और प्रत्येक व्यक्ति में मौजूद संकेतों और लक्षणों पर आधारित होता है।