विषयसूची:
- पुनरावर्ती विकार अधिक सामान्य क्यों हैं?
- क्या बार-बार होने वाले विकार आम हैं?
- कोकेशियान में निम्न में से कौन सा ऑटोसोमल रिसेसिव डिसऑर्डर सबसे आम है?
- क्या अधिकांश एकल जीन विकार पुनरावर्ती हैं?
वीडियो: कौन सा पुनरावर्ती विकार सबसे आम है?
2024 लेखक: Fiona Howard | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-10 06:37
सिस्टिक फाइब्रोसिस कोकेशियान में सबसे आम विरासत में मिली एकल जीन विकारों में से एक है। 2500 कोकेशियान बच्चों में से लगभग एक का जन्म CF के साथ होता है और उत्तरी यूरोपीय मूल के 25 कोकेशियान में से लगभग एक में CF के लिए जीन होता है।
पुनरावर्ती विकार अधिक सामान्य क्यों हैं?
पुनरावर्ती रोग उत्परिवर्तन उन लोगों की तुलना में बहुत अधिक सामान्य हैं जो एक प्रति में भी हानिकारक हैं, क्योंकि ऐसे " प्रमुख" उत्परिवर्तन प्राकृतिक चयन द्वारा अधिक आसानी से समाप्त हो जाते हैं।
क्या बार-बार होने वाले विकार आम हैं?
अनुमान है कि सभी लोगों में लगभग 5 या अधिक पुनरावर्तीजीन होते हैं जो आनुवंशिक बीमारियों या स्थितियों का कारण बनते हैं। एक बार जब माता-पिता के पास एक बार-बार होने वाले लक्षण या बीमारी वाला बच्चा होता है, तो 4 में से 1 या 25% होता है, संभावना है कि प्रत्येक बाद की गर्भावस्था के साथ, एक और बच्चा उसी विशेषता या विकार के साथ पैदा होगा।
कोकेशियान में निम्न में से कौन सा ऑटोसोमल रिसेसिव डिसऑर्डर सबसे आम है?
सिस्टिक फाइब्रोसिस कोकेशियान आबादी में सबसे आम विरासत में मिली ऑटोसोमल रिसेसिव बीमारी है।
क्या अधिकांश एकल जीन विकार पुनरावर्ती हैं?
एकल-जीन रोग परिवारों में चलते हैं और प्रमुख या पुनरावर्ती, और ऑटोसोमल या सेक्स-लिंक्ड हो सकते हैं। एकल-जीन रोगों के वंशानुक्रम पैटर्न को निर्धारित करने के लिए कई प्रभावित सदस्यों वाले बड़े परिवारों का वंशावली विश्लेषण बहुत उपयोगी है।
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