e·ryth·ro·blas·tic a·ne·mi·a. एनीमिया परिधीय रक्त में बड़ी संख्या में न्यूक्लियेटेड लाल रक्त कोशिकाओं (नॉर्मोब्लास्ट्स और एरिथ्रोब्लास्ट्स) की उपस्थिति की विशेषता है। हेमोलिटिक एनीमिया के साथ नवजात शिशुओं में देखा गया, आइसोइम्यूनाइजेशन के कारण, जैसे कि Rh या ABO की असंगति के कारण।
एरिथ्रोब्लास्टिक एनीमिया क्या है?
परिचय एरिथ्रोब्लास्टिक एनीमिया हेमेटोपोएटिक प्रणाली की एक गड़बड़ी है जो एक निरंतर नस्लीय और पारिवारिक घटना की विशेषता है, एक विशिष्ट चेहरे की उपस्थिति, बड़ी संख्या में न्यूक्लियेटेड एरिथ्रोसाइट्स के साथ एक प्रगतिशील एनीमिया परिधीय रक्त, प्लीहा का बढ़ना, हड्डियों में विशिष्ट परिवर्तन …
एरिथ्रोब्लास्टिक एनीमिया क्या करता है?
यह धीरे-धीरे प्रगतिशील एनीमिया और बड़ी संख्या में न्यूक्लियेटेड लाल कोशिकाओं की उपस्थिति की विशेषता है। एरिथ्रोब्लास्टिक ऊतक के असाधारण प्रसार से हड्डियों में परिवर्तन होता है, विशेष रूप से खोपड़ी में।
कोली एनीमिया कैसे होता है?
थैलेसीमिया मेजर एक ऑटोसोमल रिसेसिव जीन द्वारा विरासत में मिला है, जिसका अर्थ है कि जीन की दो प्रतियां इस स्थिति को उत्पन्न करने के लिए आवश्यक हैं, एक दो वाहक माता-पिता में से प्रत्येक से विरासत में मिला है जिनके पास है थाल माइनर।
क्या एरिथ्रोब्लास्टिक एनीमिया अनुवांशिक है?
वंशानुगत एरिथ्रोबलास्टिक एनीमिया एक इनब्रेड स्ट्रेन सीएफओ के होमोजीगस म्यूटेंट (ही/ही) में पाया गया था, जो कारवर्थ इंक से नॉनब्रेड सीएफ1 चूहों से उत्पन्न हुआ था। यह नव-वर्णित एनीमिया एक के रूप में विरासत में मिला है। ऑटोसोमल रिसेसिव और 15-25 दिन की उम्र में घातक है।
