थियोफीन सुगंधित पांच-सदस्यीय वलय होते हैं जिनमें चार कार्बन परमाणु और एक सल्फर परमाणु होता है। वे प्राकृतिक रूप से केरोजेन, बिटुमेन, कोयले, कच्चे तेल (पेट्रोलियम) और तलछट में 10 wt % (तालिका 1) तक सांद्रता में पाए जाते हैं।
किस दवा की संरचना में थियोफीन रिंग होता है?
हालाँकि, कई व्यावसायिक रूप से उपलब्ध दवाएं जैसे टिपिपिडीन, टिक्विज़ियम ब्रोमाइड्स, टाइमपिडियम ब्रोमाइड, डोरज़ोलैमाइड, टियोकोनाज़ोल, सिटीज़ोलम, सर्टाकोनाज़ोल नाइट्रेट और बेनोसाइक्लिडीन में भी थियोफ़ीन न्यूक्लियस होता है।
एसिटिलीन से थायोफीन कैसे प्राप्त होता है?
ii) एल्यूमिना युक्त एक ट्यूब के माध्यम से 400°C पर एसिटिलीन और हाइड्रोजन सल्फाइड के मिश्रण को पारित करके थायोफीन को संश्लेषित किया जा सकता है। इस पद्धति का व्यावसायिक रूप से उपयोग किया जाता है। iii) सोडियम सक्सेनेट को फॉस्फोरस ट्राइसल्फाइड के साथ गर्म करके थायोफीन भी बनाया जा सकता है।
कोलतार से थियोफीन कैसे अलग किया जाता है?
थियोफीन और विशेष रूप से इसके डेरिवेटिव पेट्रोलियम में होते हैं, कभी-कभी 1-3% तक सांद्रता में। तेल और कोयले की थियोफेनिक सामग्री हाइड्रोडीसल्फराइजेशन (एचडीएस) प्रक्रिया के माध्यम से हटा दी जाती है।
निम्नलिखित में से कौन थियोफीन और पायरोल में मौजूद है?
व्याख्या: थियोफीन उपरोक्त यौगिकों के बीच सबसे अधिक प्रतिध्वनि स्थिर पांच सदस्यीय वलय है। चूंकि थियोफीन में पाइरोल और फुरान में क्रमशः नाइट्रोजन और ऑक्सीजन की तुलना में सल्फर और सबसे कम इलेक्ट्रोनगेटिविटी रिंग होती है।
