फैमिलियल कैवर्नस एंजियोमा एक वंशानुगत बीमारी है जो वंशानुक्रम के एक ऑटोसोमल प्रमुख पैटर्न का अनुसरण करती है। इसका मतलब यह है कि संतान को पारित होने के लिए केवल एक माता-पिता को बीमारी होनी चाहिए। पारिवारिक कैवर्नस एंजियोमा वाले माता-पिता के प्रत्येक बच्चे में बीमारी विरासत में मिलने की 50% संभावना होती है।
क्या कैवर्नस हेमांगीओमा विरासत में मिल सकता है?
अन्य प्रकार के रक्तवाहिकार्बुद के विपरीत, सीसीएम वाहिकाओं, जिनमें एक छोटे शहतूत की उपस्थिति होती है, मस्तिष्क या रीढ़ की हड्डी में विकसित और समस्याएं पैदा करती हैं। ये विकृतियां, जो आकार में 2 मिलीमीटर से लेकर कई सेंटीमीटर व्यास तक भिन्न हो सकती हैं, वंशानुगत हो सकती हैं लेकिन अक्सर अपने आप होती हैं
क्या कैवर्नोमा विरासत में मिला है?
यह स्थिति कभी-कभी परिवारों में भी चल सकती है - 50% से कम मामलों को अनुवांशिक माना जाता है। लेकिन ज्यादातर मामलों में कैवर्नोमा बेतरतीब ढंग से होता है। यह निर्धारित करने के लिए आनुवंशिक परीक्षण किया जा सकता है कि क्या कैवर्नोमा अनुवांशिक है या यह यादृच्छिक रूप से हुआ है या नहीं।
क्या मस्तिष्क रक्तवाहिकार्बुद वंशानुगत हैं?
क्या सेरेब्रल कैवर्नस हेमांगीओमास वंशानुगत हैं? कैवर्नस विरूपताओं के लगभग 20% आनुवंशिक होते हैं (परिवारों में चलते हैं)। ये तीन जीनों में से किसी एक में उत्परिवर्तन के कारण होते हैं। यदि आपके पास एक गंभीर विकृति है, तो आपके बच्चों में भी एक होने की लगभग 50% संभावना है।
कैवर्नस हेमांगीओमा कैसे होता है?
कैवर्नस हेमांगीओमा होता है जब केशिकाएं - छोटी रक्त वाहिकाएं जो धमनियों और नसों को जोड़ती हैं - सूज जाती हैं और एक गैर-कैंसर वाले द्रव्यमान का निर्माण करती हैं जिसे एंजियोमा कहा जाता हैये द्रव्यमान अक्सर आपके मस्तिष्क में गुणकों में होते हैं, और लगभग हमेशा एक तरफ ही। स्थिति अपेक्षाकृत सामान्य है।
