विषयसूची:
- क्या मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म वंशानुगत है?
- आप कितने समय तक मायलोप्रोलिफेरेटिव डिसऑर्डर के साथ रह सकते हैं?
- क्या मायलोप्रोलिफेरेटिव डिसऑर्डर कैंसर का एक रूप है?
- सबसे आम मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार क्या है?
वीडियो: क्या मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार वंशानुगत हैं?
2024 लेखक: Fiona Howard | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-10 06:37
myeloproliferative neoplasms (MPN) के पारिवारिक रूपों और MPN के छिटपुट मामलों में आनुवंशिक योगदान को लंबे समय से मान्यता दी गई है। अधिकांश मामलों में, पारिवारिक MPN एक ऑटोसोमल प्रमुख विशेषता के रूप में विरासत में मिला है कुछ वंशावली में पैठ लगभग 20% से 100% तक भिन्न होती है।
क्या मायलोप्रोलिफेरेटिव नियोप्लाज्म वंशानुगत है?
कई परिवारों के लिए, एमपीएन एक ऑटोसोमल प्रमुख पैटर्न में विरासत में मिला है [क्रालोविक्स एट अल। 2003बी; रूमी एट अल। 2006], जबकि अन्य परिवारों के लिए रोग का प्रवेश कुछ हद तक कम हो गया है, और कुछ में एक पुनरावर्ती पैटर्न है [रूमी और अन्य । 2007].
आप कितने समय तक मायलोप्रोलिफेरेटिव डिसऑर्डर के साथ रह सकते हैं?
आवश्यक थ्रोम्बोसाइटेमिया और पॉलीसिथेमिया वेरा वाले अधिकांश लोग कुछ जटिलताओं के साथ 10 से 15 वर्ष से अधिक जीवित रहते हैं। मायलोफिब्रोसिस वाले लोग लगभग पांच साल जीते हैं और कुछ मामलों में, यह रोग तीव्र ल्यूकेमिया में विकसित हो सकता है।
क्या मायलोप्रोलिफेरेटिव डिसऑर्डर कैंसर का एक रूप है?
क्रोनिक मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार धीमी गति से बढ़ने वाले रक्त कैंसर का एक समूह है जिसमें अस्थि मज्जा बहुत अधिक असामान्य लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं या प्लेटलेट्स का निर्माण करता है, जो अंदर जमा हो जाते हैं। खून।
सबसे आम मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार क्या है?
पॉलीसिथेमिया वेरा यह सबसे आम मायलोप्रोलिफेरेटिव विकार है।
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