क्या ब्रिटेन ने मॉडर्ना वैक्सीन को अधिकृत किया है?

2024 लेखक: Fiona Howard | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:48

12-17 वर्ष के बच्चों में MHRA द्वारा अनुमोदित मॉडर्न COVID-19 वैक्सीन स्पाइकवैक्स वैक्सीन (पूर्व में COVID-19 वैक्सीन मॉडर्न) की वर्तमान यूके की मंजूरी का विस्तार है जो 12- से 17 साल में इसके उपयोग की अनुमति देता है- ओल्ड्स को आज द मेडिसिन एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (MHRA) द्वारा अधिकृत किया गया है।

मॉडर्न COVID-19 वैक्सीन का विकास किसने किया?

टीका मॉडर्ना द्वारा कैम्ब्रिज, मैसाचुसेट्स में विकसित किया गया है, और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज (NIAID) द्वारा वित्त पोषित किया गया है, जो यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ का हिस्सा है।

मॉडर्न COVID-19 का टीका किसे नहीं लगवाना चाहिए?

यदि आपको mRNA COVID-19 वैक्सीन (जैसे पॉलीइथाइलीन ग्लाइकॉल) के किसी भी घटक के लिए गंभीर एलर्जी प्रतिक्रिया (एनाफिलेक्सिस) या तत्काल एलर्जी की प्रतिक्रिया हुई है, भले ही वह गंभीर न हो, तो आपको नहीं मिलना चाहिए एक mRNA COVID-19 वैक्सीन।

क्या COVID-19 वैक्सीन को FDA ने मंज़ूरी दी है?

11 दिसंबर, 2020 को, FDA ने फाइजर-बायोएनटेक COVID-19 वैक्सीन के उपयोग के लिए एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) जारी किया। 18 दिसंबर, 2020 को, FDA ने मॉडर्न COVID-19 वैक्सीन के उपयोग के लिए EUA जारी किया। और 27 फरवरी, 2021 को FDA ने Janssen COVID-19 वैक्सीन के उपयोग के लिए EUA जारी किया।

क्या फाइजर और मॉडर्न COVID-19 टीके विनिमेय हैं?

COVID-19 के टीके विनिमेय नहीं हैं। अगर आपको फाइजर-बायोएनटेक या मॉडर्न COVID-19 वैक्सीन मिली है, तो आपको अपने दूसरे शॉट के लिए वही उत्पाद मिलना चाहिए। आपको अपना दूसरा शॉट लेना चाहिए, भले ही आपको पहले शॉट के बाद साइड इफेक्ट हों, जब तक कि कोई टीकाकरण प्रदाता या आपका डॉक्टर आपको इसे न लेने के लिए न कहे।

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मॉडर्ना और फाइजर वैक्सीन में क्या अंतर है?

एक अन्य, सीडीसी से, अस्पताल में भर्ती होने के खिलाफ मॉडर्ना की प्रभावशीलता चार महीने की अवधि में स्थिर रही, जबकि फाइजर्स 91% से गिरकर 77% हो गया। यह शोध अभी भी सीमित है और दो टीकों के बीच के अंतर को पूरी तरह से समझने के लिए अधिक डेटा की आवश्यकता है।

क्या आप कोविड के टीके मिला सकते हैं?

संयोजन दो अलग-अलग COVID-19 टीके mRNA के टीकों के समान सुरक्षा प्रदान करते हैं - जिसमें डेल्टा संस्करण से सुरक्षा भी शामिल है।

COVID-19 द्वारा FDA द्वारा अनुमोदित कौन सी दवा है?

Veklury (Remdesivir) वयस्कों और बाल रोगियों में उपयोग के लिए स्वीकृत एक एंटीवायरल दवा है [12 वर्ष और उससे अधिक उम्र और कम से कम 40 किलोग्राम (लगभग 88 पाउंड) वजन] COVID-19 के इलाज के लिए अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता है।

क्या जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन एफडीए को मंजूरी दी गई है?

न्यू ब्रंसविक, एन.जे., फरवरी 27, 2021 - जॉनसन एंड जॉनसन (एनवाईएसई: जेएनजे) (कंपनी) ने आज घोषणा की कि यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण जारी किया है (EUA) इसकी एकल-खुराक COVID-19 वैक्सीन के लिए, जिसे जॉनसन एंड जॉनसन की जानसेन फार्मास्युटिकल कंपनियों द्वारा विकसित किया गया है, ताकि… को रोका जा सके।

क्या फ़्लू के टीके को FDA ने मंज़ूरी दी है?

नवंबर 2015 में यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) द्वारा एडजुवेंट युक्त फ्लू के टीके को 65 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्कों द्वारा उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था। वैक्सीन को अमेरिका में फ़्लूड के रूप में विपणन किया जाता है और यह पहली बार 2016-2017 फ़्लू सीज़न में उपलब्ध था।

अगर मुझे पेनिसिलिन से एलर्जी है तो क्या मैं मॉडर्न वैक्सीन ले सकता हूं?

हां आप कर सकते हैं। पेनिसिलिन से एलर्जी फाइजर/बायोएनटेक, एस्ट्राजेनेका, मॉडर्न या जेनसेन COVID-19 वैक्सीन के लिए एक विरोधाभास नहीं है।

अगर आप ब्लड थिनर ले रहे हैं तो क्या आप कोविड का टीका ले सकते हैं?

एसीआईपी रक्तस्राव विकारों या रक्त को पतला करने वाले रोगियों में इंट्रामस्क्युलर टीकाकरण के लिए निम्नलिखित तकनीक की सिफारिश करता है: एक फाइन-गेज सुई (23-गेज या छोटे कैलिबर) का उपयोग किया जाना चाहिए टीकाकरण, इसके बाद कम से कम 2 मिनट के लिए, बिना रगड़े, साइट पर जोर से दबाव डालना।

कोविड के किस टीके के अधिक दुष्प्रभाव हैं?

फाइजर और मॉडर्न टीके के साथ, दूसरी खुराक के बाद दुष्प्रभाव अधिक आम हैं। छोटे वयस्कों, जिनके पास अधिक मजबूत प्रतिरक्षा प्रणाली है, ने पुराने वयस्कों की तुलना में अधिक दुष्प्रभाव की सूचना दी। स्पष्ट होना: ये दुष्प्रभाव एक प्रतिरक्षा प्रणाली के गियर में आने का संकेत हैं।

मॉडर्ना का टीका कहाँ विकसित किया गया था?

वैक्सीन का सह-विकास कैम्ब्रिज, मैसाचुसेट्स, और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज (NIAID), भाग में स्थित एक जैव प्रौद्योगिकी कंपनी मॉडर्न, इंक. द्वारा किया गया था। राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान के। मॉडर्ना और NIAID ने पहले COVE परीक्षण के प्रारंभिक परिणाम साझा किए थे।

J&J वैक्सीन के बारे में क्या अलग है?

अंतिम अंतर यह है कि जिस तरह से निर्देश दिए जाते हैं मॉडर्ना और फाइजर के टीके mRNA तकनीक का उपयोग करते हैं, और जॉनसन एंड जॉनसन वैक्सीन अधिक पारंपरिक वायरस-आधारित तकनीक का उपयोग करती है। एमआरएनए अनिवार्य रूप से कोड का एक छोटा सा टुकड़ा है जिसे टीका आपकी कोशिकाओं तक पहुंचाती है।

जॉनसन एंड जॉनसन कोविड वैक्सीन का निर्माण कहाँ होता है?

टीका लॉन्च सुविधा लीडेन ने सफलतापूर्वक अपनी प्रक्रिया प्रदर्शन योग्यता, वैक्सीन उत्पादन के लिए एफडीए की आवश्यकता को पूरा किया, जो दर्शाता है कि निर्माण प्रक्रिया सुसंगत है, और यह सुविधा उत्पादन कर सकती है जाॅनसेन कोविड-19 वैक्सीन के कम से कम लगातार तीन बैच…

यूरोप में जॉनसन एंड जॉनसन के टीके को मंजूरी दी गई है?

जॉनसन एंड जॉनसन का वन- शॉट वैक्सीन को यूरोपीय संघ ने मंजूरी दे दी है।

क्या रेमडेसिविर एफडीए ने कोविड के लिए मंजूरी दी है?

रेमडेसिविर एफडीए-अनुमोदित (और ब्रांड नाम वेक्लरी के तहत बेचा जाता है) 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के वयस्क और बाल रोगियों में उपयोग के लिए अंतःशिरा एंटीवायरल दवा है और इसका वजन कम से कम है 40 किलोग्राम (लगभग 88 पाउंड) COVID-19 के इलाज के लिए अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता है।

कोविड के लिए क्या दवाएं दी जाती हैं?

Remdesivir (Veklury) वर्तमान में एकमात्र दवा है जिसे FDA द्वारा कोरोनावायरस रोग 2019 (COVID-19) के इलाज के लिए अनुमोदित किया गया है। अनुमोदन इस निष्कर्ष पर आधारित था कि अस्पताल में भर्ती मरीज जिन्हें रेमेडिसविर (वेक्लरी) मिला, वे तेजी से ठीक हो गए।

क्या अमेरिका मिश्रित टीके स्वीकार करेगा?

सप्ताह की अटकलों के बाद, संयुक्त राज्य अमेरिका ने शुक्रवार देर रात घोषणा की कि जब नए नियम नवंबर से लागू होंगे तो वह मिश्रित टीकों को स्वीकार करेगा। 8 देश के सभी विदेशी यात्रियों को पूरी तरह से टीकाकरण की आवश्यकता है।

क्या एस्ट्राजेनेका के बाद फाइजर का टीका लगवा सकता हूं?

अधिकांश खुराक 2 वॉक-इन क्लीनिक फाइजर वैक्सीन की पेशकश करेंगे। आपको या तो फाइजर या मॉडर्न वैक्सीन मिलनी चाहिए एस्ट्राजेनेका की पहली खुराक मिलने के कम से कम 28 दिन बाद।

क्या दूसरा कोविड वैक्सीन पहले जैसा ही है?

आपकी दूसरी खुराक आपके पहले शॉट के समान निर्माता होनी चाहिए, और ज्यादातर मामलों में आप इसे उसी वैक्सीनेटर से प्राप्त करेंगे और संभवतः उसी स्थान पर।

क्या मॉडर्न की तुलना में फाइजर के कम दुष्प्रभाव हैं?

फाइजर के अनुसार, उनके क्लिनिकल परीक्षण प्रतिभागियों में से लगभग 3.8% ने साइड इफेक्ट के रूप में थकान का अनुभव किया और 2% को सिरदर्द हुआ। मॉडर्ना का कहना है कि उनके 9.7% प्रतिभागियों ने थकान महसूस की और 4.5% को सिरदर्द हुआ। लेकिन विशेषज्ञों का कहना है कि डेटा से पता चलता है कि दोनों समान हैं और दुष्प्रभाव व्यक्ति पर खुद को गोली मारने से ज्यादा निर्भर करते हैं

कोविड का दूसरा टीका क्यों खराब है?

आधार रेखा

फाइजर और मॉडर्ना टीके की दूसरी खुराक के बाद दोनों हाथ दर्द और सिरदर्द और बुखार जैसे दुष्प्रभाव अधिक होने की संभावना हो सकती है। ऐसा इसलिए है क्योंकि पहली खुराक प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करती है, और दूसरी खुराक एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनती है।