एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम (ईडीएस) का काइफोस्कोलियोटिक प्रकार, वीआईए (एमआईएम 225400) एक दुर्लभ ऑटोसोमल है जो पुनरावर्ती रूप से विरासत में मिला संयोजी ऊतक विकार है जिसमें लगभग 1;100,000 जीवित जन्म होते हैं। ।
कितने लोगों को काइफोस्कोलियोसिस ईडीएस है?
हाइपरमोबाइल और शास्त्रीय रूप सबसे आम हैं; हाइपरमोबाइल प्रकार 5,000 से 20,000 लोगों में 1 को प्रभावित कर सकता है, जबकि शास्त्रीय प्रकार संभवतः 20,000 से 40,000 लोगों में 1 में होता है।
शास्त्रीय एहलर्स-डानलोस कितना आम है?
क्लासिक एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम (ईडीएस) एक वंशानुगत संयोजी ऊतक विकार है जो मुख्य रूप से त्वचा की अतिसंवेदनशीलता, असामान्य घाव भरने और संयुक्त अतिसक्रियता द्वारा विशेषता है। क्लासिक ईडीएस की व्यापकता 1:20, 000 होने का अनुमान लगाया गया है।
क्या ईडीएस अतिसक्रियता दुर्लभ है?
वीडियो: हाइपरमोबिलिटी ईडीएस - एक अपडेट
वैस्कुलर एहलर्स डैनलोस सिंड्रोम (वीईडीएस) एक दुर्लभ विकार है, जो 50,000 में 1 और 1 के बीच प्रभावित होने का अनुमान है 200,000 लोगों में। यह एक प्रमुख प्रोटीन को प्रभावित करने वाले जीन उत्परिवर्तन के कारण होता है, जो पोत की दीवारों और खोखले अंगों में कमजोरी का कारण बनता है।
ईडीएस का सबसे दुर्लभ रूप क्या है?
संवहनी ईडीएस (वीईडीएस) ईडीएस का एक दुर्लभ प्रकार है और इसे अक्सर सबसे गंभीर माना जाता है। यह रक्त वाहिकाओं और आंतरिक अंगों को प्रभावित करता है, जिससे वे खुले में विभाजित हो सकते हैं और जीवन के लिए खतरा पैदा कर सकते हैं। वीईडीएस वाले लोगों में हो सकता है: त्वचा जो बहुत आसानी से उखड़ जाती है।
