मेंडेलियन विकार एक आनुवंशिक स्थान पर उत्परिवर्तन का परिणाम हैं। यह स्थान एक ऑटोसोम या एक सेक्स क्रोमोसोम पर मौजूद हो सकता है। यह स्वयं को प्रमुख या पुनरावर्ती-मोड में प्रकट कर सकता है।
मेंडेलियन विकार क्या नहीं है?
नॉन-मेंडेलियन इनहेरिटेंस कोई भी इनहेरिटेंस का पैटर्न है जिसमें मेंडल के नियमों के अनुसार लक्षण अलग नहीं होते हैं ये कानून गुणसूत्रों पर एकल जीन से जुड़े लक्षणों की विरासत का वर्णन करते हैं। केंद्रक मेंडेलियन वंशानुक्रम में, प्रत्येक माता-पिता एक विशेषता के लिए दो संभावित एलील में से एक का योगदान करते हैं।
मेंडेलियन स्थितियां क्या हैं?
एक मेंडेलियन विशेषता वह है जिसे वंशानुक्रम पैटर्न में एक ही स्थान द्वारा नियंत्रित किया जाता है। ऐसे मामलों में, एक जीन में उत्परिवर्तन एक बीमारी का कारण बन सकता है जो मेंडल के सिद्धांतों के अनुसार विरासत में मिला है। प्रमुख रोग विषमयुग्मजी व्यक्तियों में प्रकट होते हैं।
मेंडेलियन नियमों के चार अपवाद क्या हैं?
इनमें शामिल हैं:
- एकाधिक एलील। मेंडल ने अपने मटर जीन के केवल दो एलील का अध्ययन किया, लेकिन वास्तविक आबादी में अक्सर किसी दिए गए जीन के कई एलील होते हैं।
- अपूर्ण प्रभुत्व। …
- संप्रभुता। …
- प्लियोट्रॉपी। …
- घातक एलील। …
- सेक्स लिंकेज।
कौन सी बीमारी एक पीढ़ी को छोड़ देती है?
कई प्रभावित पीढ़ियों वाले परिवारों की वंशावली में, ऑटोसोमल रिसेसिव सिंगल-जीन रोग अक्सर एक स्पष्ट पैटर्न दिखाते हैं जिसमें रोग एक या अधिक पीढ़ियों को "छोड़ देता है"। फेनिलकेटोनुरिया (पीकेयू) ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस पैटर्न के साथ एकल-जीन रोग का एक प्रमुख उदाहरण है।
