विरद संयुक्त राज्य अमेरिका में वयस्कों में एचआईवी संक्रमण के इलाज के रूप में 2001 से उपलब्ध है।
विरेड एफडीए को कब मंजूरी दी गई थी?
स्वीकृति तिथि: 10/26/01।
विरद कब सामान्य हो गए?
VIREAD के एक सामान्य संस्करण को TEVA PHARMS USA द्वारा मार्च 18थ, 2015 पर टेनोफोविर डिसप्रॉक्सिल फ्यूमरेट के रूप में अनुमोदित किया गया था।
क्या वीरेड जेनेरिक है?
Viread (टेनोफोविर) एक जेनेरिक दवा के रूप में उपलब्ध है और ब्रांड संस्करण की तुलना में काफी सस्ता हो सकता है।
विरेड का विकास किसने किया?
अनुमोदन गिलियड द्वारा एफडीए को वीराड न्यू ड्रग एप्लीकेशन (एनडीए) जमा करने के छह महीने बाद आता है। Viread को भोजन के साथ प्रतिदिन एक बार 300 मिलीग्राम की एक गोली के रूप में दिया जाता है और कुछ ही दिनों में फार्मेसियों में उपलब्ध हो जाएगा।
