उच्चारण सुनें। (एचईई-मोह-क्रोह-मुह-तोह-सीस) एक ऐसी स्थिति जिसमें शरीर जरूरत से ज्यादा आयरन लेता है और स्टोर करता है। अतिरिक्त लोहा यकृत, हृदय और अग्न्याशय में जमा हो जाता है, जिससे यकृत रोग, हृदय की समस्याएं, अंग विफलता और कैंसर हो सकता है।
हीमोक्रोमैटोसिस का मुख्य कारण क्या है?
जीन म्यूटेशन जो हेमोक्रोमैटोसिस का कारण बनते हैं
एचएफई नामक जीनअक्सर वंशानुगत हेमोक्रोमैटोसिस का कारण होता है। आपको अपने प्रत्येक माता-पिता से एक एचएफई जीन विरासत में मिला है। HFE जीन में दो सामान्य उत्परिवर्तन होते हैं, C282Y और H63D। आनुवंशिक परीक्षण से पता चल सकता है कि आपके HFE जीन में ये उत्परिवर्तन हैं या नहीं।
हेमोक्रोमैटोसिस क्या है और इसके कारण क्या हैं?
एक विरासत में मिला आनुवंशिक परिवर्तन सबसे आम कारण है। इसे प्राथमिक हेमोक्रोमैटोसिस, वंशानुगत हेमोक्रोमैटोसिस या शास्त्रीय हेमोक्रोमैटोसिस कहा जाता है। प्राथमिक हेमोक्रोमैटोसिस के साथ, डीएनए के साथ समस्याएं माता-पिता दोनों से आती हैं और शरीर को बहुत अधिक लोहे को अवशोषित करने का कारण बनता है।
हीमोक्रोमैटोसिस वाले व्यक्ति की जीवन प्रत्याशा क्या है?
संचयी उत्तरजीविता 10 वर्षों में 76% और 20 वर्षों में 49% थी। निदान के समय इन जटिलताओं के बिना पेश किए गए रोगियों की तुलना में सिरोसिस या मधुमेह वाले रोगियों में जीवन प्रत्याशा कम हो गई थी।
हीमोक्रोमैटोसिस के लक्षण और लक्षण क्या हैं?
हीमोक्रोमैटोसिस के शुरुआती लक्षणों में ये शामिल हो सकते हैं:
- हर समय बहुत थकान महसूस होना (थकान)
- वजन घटाना।
- कमजोरी।
- जोड़ों का दर्द।
- इरेक्शन (स्तंभन दोष) प्राप्त करने या बनाए रखने में असमर्थता
- अनियमित अवधि या अनुपस्थित अवधि।
