ऐसा माना जाता है कि छिटपुट न्यूरोब्लास्टोमा पैदा करने के लिए कम से कम दो जीनों में दैहिक उत्परिवर्तन की आवश्यकता होती है। कम आम तौर पर, जीन उत्परिवर्तन जो कैंसर के विकास के जोखिम को बढ़ाते हैं, उन्हें माता-पिता से विरासत में प्राप्त किया जा सकता है। जब उत्परिवर्तन के साथ जुड़ा हुआ है न्यूरोब्लास्टोमा विरासत में मिला है, तो स्थिति को पारिवारिक न्यूरोब्लास्टोमा कहा जाता है।
क्या परिवारों में न्यूरोब्लास्टोमा चलता है?
आनुवंशिकता। अधिकांश न्यूरोब्लास्टोमा परिवारों में नहीं चलते हैं। लेकिन लगभग 1% से 2% मामलों में, न्यूरोब्लास्टोमा वाले बच्चों में इसका पारिवारिक इतिहास होता है।
क्या न्यूरोब्लास्टोमा अनुवांशिक हो सकता है?
न्यूरोब्लास्टोमा (एनबीएल) के अधिकांश मामले छिटपुट रूप से होते हैं, जो ऐसे व्यक्तियों को प्रभावित करते हैं जिनके पास बीमारी का कोई पारिवारिक इतिहास नहीं है। हालांकि, 1-2 प्रतिशत मामलों में, न्यूरोब्लास्टोमा विकसित करने की संवेदनशीलता माता-पिता से विरासत में मिल सकती है।
किस जीन उत्परिवर्तन के कारण न्यूरोब्लास्टोमा होता है?
शोधकर्ताओं का मानना है कि ALK और PHOX2B म्यूटेशन तंत्रिका कोशिकाओं की वृद्धि और विकास को प्रभावित करके न्यूरोब्लास्टोमा का कारण बनते हैं, जिससे उनके कैंसर होने की संभावना अधिक होती है। वंशानुगत न्यूरोब्लास्टोमा के बिना अधिकांश लोग अपनी कोशिकाओं में ALK और PHOX2B जीन की दो कार्यशील प्रतियां ले जाते हैं।
न्यूरोब्लास्टोमा का प्रमुख कारण क्या है?
न्यूरोब्लास्टोमा के लिए दो सबसे बड़े जोखिम कारक हैं आयु और आनुवंशिकता आयु: न्यूरोब्लास्टोमा के अधिकांश कारणों का निदान एक से दो वर्ष की आयु के बच्चों में किया जाता है, और 90% का निदान पहले किया जाता है 5 वर्ष की आयु। आनुवंशिकता: न्यूरोब्लास्टोमा के 1% से 2% मामले माता-पिता से विरासत में मिले जीन का परिणाम प्रतीत होते हैं।
