अनसेक्रेटरी मल्टीपल मायलोमा (एनएसएमएम) एमएम का एक दुर्लभ प्रकार है और सभी मामलों में लगभग 1% से 5% के लिए जिम्मेदार है। इसे सीरम या मूत्र वैद्युतकणसंचलन पर पता लगाने योग्य मोनोक्लोनल इम्युनोग्लोबुलिन के बिना लक्षणात्मक मायलोमा के रूप में परिभाषित किया गया है। यह प्रकार आमतौर पर चिकित्सक के लिए एक नैदानिक चुनौती बन जाता है।
गैर स्रावी रोग क्या है?
गैर-स्रावी मायलोमा को शास्त्रीय रूप से क्लोनल अस्थि मज्जा प्लाज्मा कोशिकाओं के रूप में परिभाषित किया जाता है 10% या बायोप्सी सिद्ध प्लास्मेसीटोमा, अंत-अंग क्षति के साक्ष्य जिसे अंतर्निहित प्लाज्मा के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है कोशिका प्रसार संबंधी विकार, विशेष रूप से अतिकैल्शियमरक्तता, गुर्दे की कमी, रक्ताल्पता, या हड्डी के घाव, और सीरम की कमी और …
अनसेक्रेटरी मल्टीपल मायलोमा क्या है?
गैर-सेक्रेटरी मल्टीपल मायलोमा (एनएसएमएम) मल्टीपल मायलोमा (एमएम) के क्लासिक रूप का एक दुर्लभ रूप है और एमएम के सभी मामलों में 1% से 5% के लिए जिम्मेदार है। NSMM और MM की नैदानिक प्रस्तुति और रेडियोग्राफिक निष्कर्ष समान हैं। एमएम के निदान के लिए सीरम या मूत्र में एक मोनोक्लोनल गैमोपैथी का पता लगाना आवश्यक है।
गैर स्रावी मायलोमा कितना आम है?
गैर स्रावी मायलोमा
में माइलोमा वाले प्रत्येक 100 लोगों में से लगभग 3 (3%), मायलोमा कोशिकाएं बहुत कम या कोई इम्युनोग्लोबुलिन (जिसे पैराप्रोटीन भी कहा जाता है) का उत्पादन करती हैं) इससे निदान करना कठिन हो जाता है। गैर स्रावी मायलोमा का निदान और निगरानी करने के लिए डॉक्टर अस्थि मज्जा परीक्षण और स्कैन (जैसे पीईटी-सीटी) का उपयोग करते हैं।
ओलिगोसेक्रेटरी मायलोमा क्या है?
ऑलिगोसेक्रेटरी मल्टीपल मायलोमा को अक्सर < 1.0 ग्राम/डीएल, मूत्र प्रोटीन < 200 मिलीग्राम/24 घंटे, और < 100 मिलीग्राम के मुक्त प्रकाश श्रृंखला मूल्यों के सीरम प्रोटीन की विशेषता होती है। /एल (या 10 मिलीग्राम/डीएल)।[15]
