गैर-स्रावी मायलोमा को शास्त्रीय रूप से क्लोनल अस्थि मज्जा प्लाज्मा कोशिकाओं ≥10% या बायोप्सी सिद्ध प्लास्मेसीटोमा के रूप में परिभाषित किया गया है, अंत-अंग क्षति का प्रमाण जिसे अंतर्निहित प्लाज्मा सेल प्रोलिफेरेटिव विकार के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है, विशेष रूप से अतिकैल्शियमरक्तता, गुर्दे की कमी, रक्ताल्पता, या हड्डी के घाव, और सीरम की कमी और …
गैर स्रावी मायलोमा कितना आम है?
गैर स्रावी मायलोमा
में माइलोमा वाले प्रत्येक 100 लोगों में से लगभग 3 (3%), मायलोमा कोशिकाएं बहुत कम या कोई इम्युनोग्लोबुलिन (जिसे पैराप्रोटीन भी कहा जाता है) का उत्पादन करती हैं) इससे निदान करना कठिन हो जाता है। गैर स्रावी मायलोमा का निदान और निगरानी करने के लिए डॉक्टर अस्थि मज्जा परीक्षण और स्कैन (जैसे पीईटी-सीटी) का उपयोग करते हैं।
मल्टीपल मायलोमा का सबसे आक्रामक रूप क्या है?
Hypodiploid– मायलोमा कोशिकाओं में सामान्य से कम गुणसूत्र होते हैं। यह लगभग 40% मायलोमा रोगियों में होता है और अधिक आक्रामक होता है।
क्या मायलोमा और मल्टीपल मायलोमा में अंतर है?
कोई अंतर नहीं है शब्दों का प्रयोग एक दूसरे के स्थान पर किया जाता है। मायलोमा ग्रीक शब्द "मायल" (अर्थ मज्जा) और "ओमा" (अर्थ ट्यूमर) से लिया गया है। क्योंकि घातक प्लाज्मा कोशिकाएं लगभग हमेशा एक से अधिक स्थानों पर होती हैं, इसे अक्सर मल्टीपल मायलोमा कहा जाता है।
दुर्लभ प्रकार का मायलोमा क्या है?
इम्युनोग्लोबुलिन ई (आईजीई) मायलोमा । IgE मल्टीपल मायलोमा का सबसे दुर्लभ प्रकार है। यह अन्य प्रकार के मल्टीपल मायलोमा के समान लक्षणों और लक्षणों का कारण बनता है।
