इस स्थिति को थैलेसीमिया मेजर कहा जाता है, या कूली एनीमिया दो दोषपूर्ण बीटा हीमोग्लोबिन जीन के साथ पैदा हुए बच्चे आमतौर पर जन्म के समय स्वस्थ होते हैं लेकिन जीवन के पहले दो वर्षों के भीतर लक्षण और लक्षण विकसित करते हैं।. एक हल्का रूप, जिसे थैलेसीमिया इंटरमीडिया कहा जाता है, दो उत्परिवर्तित जीनों का भी परिणाम हो सकता है।
क्या थैलेसीमिया एक हेमोलिटिक एनीमिया है?
थैलेसीमिया वंशानुगत माइक्रोसाइटिक का एक समूह है, हेमोलिटिक रक्ताल्पता दोषपूर्ण हीमोग्लोबिन संश्लेषण द्वारा विशेषता है। अल्फा-थैलेसीमिया विशेष रूप से अफ्रीकी, भूमध्यसागरीय या दक्षिण पूर्व एशियाई वंश के लोगों में आम है।
थैलेसीमिया एनीमिया का कारण कैसे बनता है?
थैलेसीमिया एक रक्त विकार है जो परिवारों (विरासत में मिला) के माध्यम से पारित होता है जिसमें शरीर असामान्य रूप या हीमोग्लोबिन की अपर्याप्त मात्रा बनाता है। हीमोग्लोबिन लाल रक्त कोशिकाओं में प्रोटीन है जो ऑक्सीजन ले जाता है। विकार परिणामस्वरूप बड़ी संख्या में लाल रक्त कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं, जिससे एनीमिया हो जाता है।
बीटा थैलेसीमिया किस प्रकार का एनीमिया है?
बीटा थैलेसीमिया इंटरमीडिया वाले लोगों को मामूली गंभीर एनीमिया है और कुछ को नियमित रक्त आधान और अन्य चिकित्सा उपचार की आवश्यकता होगी। रक्त आधान शरीर को स्वस्थ हीमोग्लोबिन और आरबीसी प्रदान करता है। बीटा थैलेसीमिया मेजर (जिसे कूली एनीमिया भी कहा जाता है)।
थैलेसीमिया किस प्रकार का हीमोग्लोबिन है?
अल्फा थैलेसीमिया के परिणामस्वरूप बीटा ग्लोबिन की अधिकता हो जाती है, जिससे बीटा ग्लोबिन टेट्रामर्स (β4) बनता है जिसे हीमोग्लोबिन कहा जाता है। एच। ये टेट्रामर अधिक स्थिर और घुलनशील होते हैं, लेकिन विशेष परिस्थितियों में हेमोलिसिस हो सकता है, आमतौर पर लाल कोशिका के जीवन काल को छोटा कर देता है।
