कोरियोकार्सिनोमा एक बहुत ही दुर्लभ प्रकार का कैंसर है जो 50,000 गर्भधारण में से लगभग 1 में होता है। यह विकसित हो सकता है अगर गर्भावस्था के बाद पीछे छोड़ी गई कोशिकाएं कैंसर बन जाती हैं। यह किसी भी गर्भावस्था के बाद हो सकता है, लेकिन मोलर गर्भधारण के बाद इसकी संभावना अधिक होती है।
कोरियोकार्सिनोमा सौम्य या घातक है?
एक हाइडैटिडफॉर्म तिल के विपरीत, एक कोरियोकार्सिनोमा एक घातक और जीटीडी का अधिक आक्रामक रूप है जो गर्भाशय की मांसपेशियों की दीवार में फैलता है। एक कोरियोकार्सिनोमा शरीर के अन्य भागों जैसे फेफड़े, यकृत और/या मस्तिष्क में भी अधिक व्यापक रूप से फैल सकता है।
क्या कोरियोकार्सिनोमा कैंसर का इलाज संभव है?
कोरियोकार्सिनोमा एक दुर्लभ प्रकार का कैंसर है।यह आमतौर पर उन कोशिकाओं से विकसित होता है जो गर्भावस्था के बाद शरीर के अंदर रहती हैं। अधिकांश मामलों में, कोरियोकार्सिनोमा इलाज योग्य है इस स्थिति वाले लोगों के लिए दृष्टिकोण आम तौर पर बहुत अच्छा होता है, हालांकि यह कभी-कभी जटिलताएं पैदा कर सकता है।
कोरियोकार्सिनोमा क्या है?
(कोर-ए-ओह-कर-सिह-नोह-मुह) एक घातक, तेजी से बढ़ने वाला ट्यूमर जोट्रोफोब्लास्टिक कोशिकाओं से विकसित होता है (कोशिकाएं जो भ्रूण को संलग्न करने में मदद करती हैं) गर्भाशय और प्लेसेंटा बनाने में मदद करता है)। लगभग सभी कोरियोकार्सिनोमा एक शुक्राणु द्वारा अंडे के निषेचन के बाद गर्भाशय में बनते हैं, लेकिन वृषण या अंडाशय में एक छोटी संख्या होती है।
कोरियोकार्सिनोमा कितनी जल्दी फैलता है?
कोरियोकार्सिनोमा गर्भावस्था के कुछ महीनों या वर्षों बाद भी विकसित हो सकता है और इसका निदान करना मुश्किल हो सकता है, क्योंकि यह बहुत अप्रत्याशित है। वे तेजी से बढ़ सकते हैं और थोड़े समय के भीतर लक्षण पैदा कर सकते हैं। वे शरीर के अन्य भागों में फैल सकते हैं लेकिन कीमोथेरेपी उपचार से ठीक होने की संभावना है।
