जैसा कि बताया गया है, सामान्य भ्रूण के 1 से 2 प्रतिशत में कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट मौजूद होते हैं। हालांकि, कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट वाले भ्रूणों के बहुत कम प्रतिशत में, एक संबंधित गुणसूत्र विकार होता है जिसे ट्राइसॉमी 18 कहा जाता है।
क्या कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट डाउन सिंड्रोम से जुड़ा है?
नियमित दूसरी तिमाही के अल्ट्रासाउंड स्कैनिंग पर भ्रूण कोरॉइड प्लेक्सस में
कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट का पता लगाया जा सकता है। इन सिस्ट की उपस्थिति 3.47% मामलों में ट्राइसॉमी 18 (एडवर्ड सिंड्रोम) से जुड़ी होती है और 0.46% मामलों में trisomy 21 (डाउन सिंड्रोम) के साथ होती है।
क्या मुझे कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट के बारे में चिंता करनी चाहिए?
कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट को आमतौर पर सामान्य माना जाता है और इससे आपके बच्चे को कोई नुकसान नहीं होता हैये सिस्ट कुछ स्वस्थ बच्चों और वयस्कों में भी पाए जा सकते हैं। कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट तब होता है जब आपके बच्चे के मस्तिष्क के बढ़ने और विकसित होने पर मस्तिष्कमेरु द्रव की थोड़ी मात्रा कोशिकाओं की परत में फंस जाती है।
कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट क्या दर्शाता है?
जब डॉक्टर को कोरॉइड प्लेक्सस सिस्ट का पता चलता है, तो उनकी सबसे तात्कालिक चिंता बच्चे को ट्राइसॉमी 18, एक आनुवंशिक स्थिति होने की संभावना होती है। ट्राइसॉमी 18 वाले शिशुओं में क्रोमोसोम संख्या 18 की एक अतिरिक्त प्रति होती है। अधिकांश समय, एक बच्चे को ट्राइसॉमी 18 होने की पुष्टि होती है।
क्या आप अल्ट्रासाउंड पर ट्राइसॉमी 18 देख सकते हैं?
ट्राइसोमी 18, जिसे एडवर्ड्स सिंड्रोम भी कहा जाता है, एक आनुवंशिक विकार है जो शिशुओं को प्रभावित करता है और अक्सर जन्म से पहले इसका निदान किया जा सकता है। गर्भावस्था के दौरान एक भ्रूण अल्ट्रासाउंड ऐसी विशेषताएं दिखा सकता है जो ट्राइसॉमी 18 के सूचक हैं, और पता लगाने की दर गर्भावस्था सप्ताह 14-21 के दौरान लगभग 90% है।
