रोग के जन्मजात एंजाइम की कमी के रूप का वंशानुक्रम पैटर्न ऑटोसोमल रिसेसिव एचबी एम एक ऑटोसोमल प्रमुख पैटर्न में विरासत में मिला है। सेक्स और जन्मजात मेथेमोग्लोबिनेमिया की आवृत्ति के बीच कोई संबंध नहीं है या कम निकासी। बढ़े हुए स्तर विषाक्त पदार्थों के संपर्क में आने से भी हो सकते हैं जो रेडॉक्स प्रतिक्रियाओं को तीव्रता से प्रभावित करते हैं, मेथेमोग्लोबिन के स्तर को बढ़ाते हैं। https://emedicine.medscape.com › लेख › 204178-overview
मेटेमोग्लोबिनेमिया: अभ्यास अनिवार्य, पृष्ठभूमि …
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क्या मेथेमोग्लोबिनेमिया एक प्रमुख या पुनरावर्ती विकार है?
जन्मजात/आनुवंशिक/वंशानुगत मेथेमोग्लोबिनेमिया
यह एक ऑटोसॉमल प्रभावशाली स्थिति है इन व्यक्तियों में, हीमोग्लोबिन अपने ऑक्सीकृत रूप में अधिक स्थिर होता है और कमी के लिए प्रतिरोधी होता है। NADH साइटोक्रोम b5 रिडक्टेस की कमी चार प्रकार की होती है, जो सभी ऑटोसोमल रिसेसिव डिसऑर्डर हैं: 1.
क्या मेथेमोग्लोबिनेमिया विरासत में मिल सकता है?
मेथेमोग्लोबिनेमिया कुछ दवाओं, रसायनों, या भोजन के कारण हो सकता है या यह किसी व्यक्ति के माता-पिता से विरासत में मिला हो सकता है इसमें शामिल पदार्थों में बेंज़ोकेन, नाइट्रेट्स या डैप्सोन शामिल हो सकते हैं। अंतर्निहित तंत्र में हीमोग्लोबिन में कुछ आयरन को फेरस [Fe2+] से फेरिक [Fe] में परिवर्तित किया जाता है। 3+] फॉर्म।
मेटेमोग्लोबिन किस प्रकार का उत्परिवर्तन है?
हीमोग्लोबिन जिसमें फेरिक आयरन होता है, मेथेमोग्लोबिन के रूप में जाना जाता है। एचबीबी जीन म्यूटेशन जो मेथेमोग्लोबिनेमिया का कारण बनते हैं, बीटा-ग्लोबिन प्रकार बीटा-ग्लोबिन की संरचना को बदलते हैं और हीम आयरन को फेरस से फेरिक में बदलने के लिए बढ़ावा देते हैं। फेरिक आयरन ऑक्सीजन को बांध नहीं सकता है और सायनोसिस और रक्त के भूरे रंग की उपस्थिति का कारण बनता है।
मेटेमोग्लोबिन कितना सामान्य है?
निष्कर्ष और प्रासंगिकता: मेथेमोग्लोबिनेमिया का समग्र प्रसार 0.035% कम है;हालांकि, अस्पताल में भर्ती मरीजों और बेंज़ोकेन-आधारित एनेस्थेटिक्स के साथ एक बढ़ा जोखिम देखा गया था।
