आनुवंशिक परामर्श। अक्रोमैटोप्सिया एक ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से विरासत में मिला है गर्भाधान के समय, प्रभावित व्यक्ति के प्रत्येक भाई के प्रभावित होने की 25% संभावना होती है, एक स्पर्शोन्मुख वाहक होने का 50% मौका होता है, और 25% अप्रभावित होने की संभावना और वाहक नहीं।
क्या आप एक्रोमैटोप्सिया के साथ पैदा हो सकते हैं?
अक्रोमैटोप्सिया एक आनुवंशिक विकार है जिसमें एक बच्चा निष्क्रिय शंकु के साथ पैदा होता है। शंकु रेटिना में विशेष फोटोरिसेप्टर कोशिकाएं होती हैं जो विभिन्न रंगों की रोशनी को अवशोषित करती हैं। सामान्य रंग दृष्टि के लिए जिम्मेदार तीन प्रकार के शंकु होते हैं।
क्या अक्रोमैटोप्सिया पुनरावर्ती या प्रभावशाली है?
एक्रोमैटोप्सिया एक दुर्लभ ऑटोसोमल रिसेसिव (1/30 000) विकार है जो कम दृश्य तीक्ष्णता और तीनों प्रकार के शंकु के कार्य के नुकसान के कारण रंग भेदभाव के पूर्ण नुकसान की विशेषता है। फोटोरिसेप्टर।
क्या अक्रोमैटोप्सिया एक गुणसूत्र विकार है?
पुरुषों में यह घटना 50,000 में से 1 से 100,000 जन्मों में 1 से होती है और यह महिलाओं में 10,000,000,000 जन्मों में 1 से भी कम हो सकती है। यह एक दुर्लभ X X गुणसूत्र-गुणसूत्र विरासत में मिला विकार है। यह लाल और हरे शंकु के कामकाज के नुकसान की विशेषता है।
क्या लड़कियों को ऐक्रोमैटोप्सिया हो सकता है?
रंग अंधापन का प्राथमिक कारण आंख के शंकु में प्रकाश के प्रति संवेदनशील वर्णक की कमी है। यह विरासत में मिली स्थिति ज्यादातर पुरुषों को प्रभावित करती है, लेकिन महिलाएं कलर ब्लाइंड भी हो सकती हैं।
