लेक्सिसन 10 अप्रैल, 2012 को पेटेंट चुनौतियों के लिए पात्र था। पेटेंट और नियामक सुरक्षा का विश्लेषण करने से ऐसा प्रतीत होता है कि जेनेरिक प्रविष्टि की सबसे प्रारंभिक तिथि फरवरी 2, 2027 होगी। यह पेटेंट चुनौतियों या सामान्य लाइसेंसिंग के कारण बदल सकता है।
क्या शब्दावली सामान्य है?
नहीं। वर्तमान में संयुक्त राज्य अमेरिका में Lexiscan का कोई चिकित्सीय समकक्ष संस्करण उपलब्ध नहीं है। नोट: धोखाधड़ी करने वाले ऑनलाइन फ़ार्मेसी लेक्सिस्कन के अवैध जेनेरिक संस्करण को बेचने का प्रयास कर सकते हैं। ये दवाएं नकली और संभावित रूप से असुरक्षित हो सकती हैं।
दवा को जेनेरिक बनने में कितना समय लगता है?
जेनेरिक दवाओं में ब्रांड नाम के उत्पाद के समान निष्क्रिय तत्व होने की आवश्यकता नहीं है।हालांकि, एक जेनेरिक दवा का विपणन केवल ब्रांड नाम की दवा के पेटेंट की समय सीमा समाप्त होने के बाद ही किया जा सकता है, जिसमें पेटेंट धारक की दवा को पहली बार यू.एस. फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन के पास दायर किए जाने के बाद 20 साल तक का समय लग सकता है। (एफडीए)।
कोसेंटेक्स कब सामान्य हो जाता है?
कोई अनुमानित पेटेंट/विशिष्टता समाप्ति नहीं: 2028 (स्रोत: नोवार्टिस) नोट: यह देखते हुए कि Cosentyx को केवल पांच साल पहले मंजूरी दी गई थी, और इसके शामिल होने की पुष्टि करने वाली कोई जानकारी नहीं मिली 2020 में पेटेंट संरक्षण खोने वाले जीवविज्ञान, इसे गलती से GaBI जर्नल सूची में शामिल किया जा सकता है।
Cosentyx के लिए सामान्य क्या है?
जेनेरिक नाम: secukinumab इस दवा का उपयोग प्लाक सोरायसिस और कुछ प्रकार के गठिया (जैसे रीढ़ की गठिया, सोरियाटिक गठिया, अक्षीय स्पोंडिलोआर्थराइटिस) के इलाज के लिए किया जाता है।).
