जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया कितना दुर्लभ है?

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जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया कितना दुर्लभ है?
जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया कितना दुर्लभ है?

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सीएएच का सबसे आम रूप, 21 हाइड्रॉक्सिलस की कमी, संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप में लगभग 1:10, 000 से 1:15, 000 लोगों को प्रभावित करता है। युपिक एस्किमो के बीच, इस विकार के नमक-बर्बाद करने वाले रूप की घटना 282 व्यक्तियों में से 1 जितनी अधिक हो सकती है। सीएएच के अन्य रूप बहुत दुर्लभ हैं।

जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया का वाहक होना कितना सामान्य है?

क्लासिक सीएएच की घटनाओं को 1:15, 000 जीवित जन्मों के रूप में बताया गया है। नतीजतन, वाहक आवृत्ति ~1:60 (4–9) है।

जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया वाले किसी व्यक्ति की जीवन प्रत्याशा क्या है?

सीएएच और 47 के रोगियों में मृत्यु की औसत आयु 41.2 ± 26.9 वर्ष थी।7 ± 27.7 वर्ष नियंत्रण में (पी <। 001)। सीएएच के रोगियों में, 942 (1.6%) नियंत्रणों की तुलना में 23 (3.9%) मृतक थे। मृत्यु का जोखिम अनुपात (और 95% आत्मविश्वास अंतराल) सीएएच पुरुषों में 2.3 (1.2-4.3) और सीएएच महिलाओं में 3.5 (2.0–6.0) था।

क्या जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया दूर हो सकता है?

यद्यपि कोई इलाज नहीं है, उचित उपचार के साथ, जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया वाले अधिकांश लोग सामान्य जीवन जी सकते हैं।

जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया का क्या कारण है?

जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया एक विरासत में मिली स्थिति है जो जीन में उत्परिवर्तन के कारण होती है जो अधिवृक्क ग्रंथियों में स्टेरॉयड हार्मोन बनाने में शामिल एंजाइमों के लिए कोड होती है सबसे आम एंजाइम दोष, 21-हाइड्रॉक्सिलस की कमी, अधिवृक्क ग्रंथियों द्वारा उत्पादित होने वाले पुरुष हार्मोन की अधिक मात्रा की ओर जाता है।

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