ऑटोसॉमल अप्रभावी वंशानुक्रम में, एक आनुवंशिक स्थिति तब होती है जब किसी दिए गए जीन के दोनों एलील (प्रतियां) पर एक प्रकार मौजूद होता है। ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस एक ऐसा तरीका है जिससे माता-पिता से बच्चे में आनुवंशिक लक्षण या स्थिति को पारित किया जा सकता है।
ऑटोसॉमल अप्रभावी वंशानुक्रम की विशेषताएं क्या हैं?
एक ऑटोसोमल रिसेसिव डिसऑर्डर होने के लिए, आपको दो उत्परिवर्तित जीन विरासत में मिलते हैं, प्रत्येक माता-पिता से एक ये विकार आमतौर पर दो वाहकों द्वारा पारित किए जाते हैं। उनका स्वास्थ्य शायद ही कभी प्रभावित होता है, लेकिन इस स्थिति के लिए उनके पास एक उत्परिवर्तित जीन (रिसेसिव जीन) और एक सामान्य जीन (प्रमुख जीन) होता है।
ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस का उदाहरण क्या है?
ऑटोसॉमल अप्रभावी विकारों के उदाहरणों में शामिल हैं सिस्टिक फाइब्रोसिस, सिकल सेल एनीमिया, और Tay-Sachs रोग।
ऑटोसोमल प्रमुख और पुनरावर्ती वंशानुक्रम क्या है?
"ऑटोसोमल" का अर्थ है कि विचाराधीन जीन क्रमांकित, या गैर-लिंग, गुणसूत्रों में से एक पर स्थित है। " डोमिनेंट" का अर्थ है कि रोग-संबंधी उत्परिवर्तन की एक प्रति ही रोग उत्पन्न करने के लिए पर्याप्त है। यह एक पुनरावर्ती विकार के विपरीत है, जहां रोग उत्पन्न करने के लिए उत्परिवर्तन की दो प्रतियों की आवश्यकता होती है।
आप कैसे जानते हैं कि इसका ऑटोसोमल प्रमुख या पुनरावर्ती है?
यह निर्धारित करें कि विशेषता प्रमुख है या पीछे हटने वाली।
यदि विशेषता प्रमुख है, तो माता-पिता में से एक में यह गुण होना चाहिए प्रमुख लक्षण एक पीढ़ी को नहीं छोड़ेंगे. यदि लक्षण पुनरावर्ती है, तो माता-पिता में से किसी को भी गुण होने की आवश्यकता नहीं है क्योंकि वे विषमयुग्मजी हो सकते हैं।
