ट्रंकस आर्टेरियोसस कितना दुर्लभ है?

2024 लेखक: Fiona Howard | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2024-01-10 06:37

ट्रंकस आर्टेरियोसस एक दुर्लभ, जन्मजात हृदय दोष है जो पुरुषों और महिलाओं को समान संख्या में प्रभावित करता है। यह विकार संयुक्त राज्य अमेरिका में 33,000 जन्मों में से लगभग 1 में होता है। यह अनुमान लगाया गया है कि ट्रंकस आर्टेरियोसस 200 जन्मजात हृदय दोषों में से लगभग 1 के लिए जिम्मेदार है।

क्या ट्रंकस आर्टेरियोसस की जान को खतरा है?

इलाज नहीं किया गया, ट्रंकस आर्टेरियोसस घातक हो सकता है। ट्रंकस आर्टेरियोसस की मरम्मत के लिए सर्जरी आम तौर पर सफल होती है, खासकर अगर आपके बच्चे के 1 महीने का होने से पहले मरम्मत होती है।

सबसे दुर्लभ जन्मजात हृदय दोष क्या है?

हाइपोप्लास्टिक लेफ्ट हार्ट सिंड्रोम (HLHS) एक दुर्लभ प्रकार का जन्मजात हृदय रोग है, जिसमें हृदय का बायां हिस्सा ठीक से विकसित नहीं होता है और बहुत छोटा होता है। इसके परिणामस्वरूप शरीर में पर्याप्त ऑक्सीजन युक्त रक्त नहीं पहुंच पाता है।

क्या ट्रंकस आर्टेरियोसस ठीक हो सकता है?

ट्रंकस आर्टेरियोसस सर्जरी के माध्यम से इलाज किया जाना चाहिए जब आपका बच्चा सर्जरी की प्रतीक्षा कर रहा है, तो उसे फेफड़ों में तरल पदार्थ को कम करने और उच्च कैलोरी फीडिंग के लिए दवाएं लेने की आवश्यकता हो सकती है। ताकत बनाने के लिए। ट्रंकस आर्टेरियोसस वाले अधिकांश शिशुओं को जीवन के पहले कुछ दिनों या हफ्तों में सर्जरी की आवश्यकता होती है।

लगातार ट्रंकस आर्टेरियोसस का क्या कारण है?

लगातार ट्रंकस आर्टेरियोसस तब होता है, जब भ्रूण के विकास के दौरान, विकासशील ट्रंकस फुफ्फुसीय धमनी और महाधमनी में विभाजित नहीं होता है, जिसके परिणामस्वरूप एक एकल, बड़ी, रक्त वाहिका बाहर निकलती है। दिल।