विषयसूची:
- मेटा हाइड्रॉक्सी बेंजोइक एसिड अधिक अम्लीय क्यों है?
- एम हाइड्रॉक्सी बेंजोइक एसिड पी-हाइड्रॉक्सी बेंजोइक एसिड से अधिक मजबूत क्यों है?
- दो हाइड्रोक्सी बेंजीन कार्बोक्जिलिक एसिड बेंजीन कार्बोक्जिलिक एसिड की तुलना में अधिक अम्लीय क्यों है?
- पैरा हाइड्रॉक्सी बेंजोइक एसिड बेंजोइक एसिड की तुलना में कम अम्लीय क्यों है?
वीडियो: हाइड्रॉक्सी बेंजीन अम्लीय क्यों है?
2024 लेखक: Fiona Howard | [email protected]. अंतिम बार संशोधित: 2023-12-16 01:48
फिनोल हाइड्रोक्सीबेन्जीन है, जिसमें हाइड्रॉक्सिल (OH) समूह पर एक प्रोटॉन होता है। … इलेक्ट्रॉन निरूपण के कारण, आयन (संयुग्म आधार संयुग्म आधार A संयुग्म अम्ल में एक और H परमाणु होता है और इसे बनाने वाले आधार की तुलना में एक अधिक + आवेश होता है एक संयुग्मी आधार में एक कम H होता है परमाणु और एक अधिक - उस अम्ल से आवेश जिसने इसे बनाया है। … इसमें एक कम H परमाणु और एक अधिक - आवेश है। इसलिए OH⁻ H₂O का संयुग्मी आधार है। https://socratic.org › conjugate-acids-and- संयुग्म-आधार
संयुग्म अम्ल और संयुग्म क्षार - रसायन विज्ञान | सुकराती
) स्थिर होता है (स्निग्ध अल्कोहल के सापेक्ष), और इसलिए फिनोल अणु स्वयं स्निग्ध की तुलना में अधिक अम्लीय होता है अल्कोहल।
मेटा हाइड्रॉक्सी बेंजोइक एसिड अधिक अम्लीय क्यों है?
OH समूह -I और +R समूह दोनों के रूप में कार्य करेगा - I समूह मेटा स्थिति में और इलेक्ट्रॉन को वापस ले लेगा जिससे COO पर इलेक्ट्रॉन घनत्व कम हो जाएगा- और इस प्रकार इसकी अम्लता बेंजोइक एसिड से अधिक होगा जिसका कोई इलेक्ट्रॉन निकासी प्रभाव नहीं है। तो मेटा-हाइड्रॉक्सी बेंजोइक एसिड बेंजोइक एसिड की तुलना में अधिक अम्लीय होता है।
एम हाइड्रॉक्सी बेंजोइक एसिड पी-हाइड्रॉक्सी बेंजोइक एसिड से अधिक मजबूत क्यों है?
जब -OH समूह पैरा स्थिति से जुड़ा होता है, तो यह अपने इलेक्ट्रॉनों को सुगंधित वलय (यानी, बेंजीन) की ओर स्थानांतरित करने की प्रवृत्ति रखता है। इस प्रकार कार्बोक्जिलिक समूह के ऑक्सीजन परमाणुओं पर इलेक्ट्रॉन घनत्व बढ़ जाता है और O और H के बीच ध्रुवता कम हो जाती है जिससे अम्लता कम हो जाती है।
दो हाइड्रोक्सी बेंजीन कार्बोक्जिलिक एसिड बेंजीन कार्बोक्जिलिक एसिड की तुलना में अधिक अम्लीय क्यों है?
तो आपके प्रश्न का उत्तर देने के लिए, ऑर्थो हाइड्रॉक्सी बेंजोइक एसिड अधिक अम्लीय है क्योंकि ऑर्थो आइसोमर में, फेनोलिक -ओएच- और कार्बोक्सिलेट आयन के बीच मजबूत हाइड्रोजन ब्रिज बनेगा और यह संयुग्मित crboxylate आधार को स्थिर करेगा जिससे अम्लता बढ़ेगी।
पैरा हाइड्रॉक्सी बेंजोइक एसिड बेंजोइक एसिड की तुलना में कम अम्लीय क्यों है?
अनुनाद प्रभाव आगमनात्मक प्रभाव की तुलना में अधिक मजबूत होता है, ओ-और पी-स्थितियों पर इलेक्ट्रॉन घनत्व में शुद्ध वृद्धि होती है, पी-हाइड्रॉक्सी बेंजोइक एसिड, इसलिए, कम है बेंजोइक एसिड की तुलना में अम्लीय।
(A) p-Hydroxy benzoic acid has a lower boiling point than o-hydroxy benzoic acid. (R) a-Hydroxy
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